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肌无力综合征
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肌无力的诊断标准是什么   

更新时间:2013-09-03

无力这种疾病的出现使人们在平时生活中出现了进食困难及说话不清的现象,在治疗之前,肌无力的诊断是十分重要的,那么,肌无力的诊断标准是什么呢?对于这一问题,有很多患者已经得到了答案,但为了安全起见,大家多了解一些诊断方法是有益而无害的,下面就一起来看看吧。

(1)神经肌肉接头处的改变

神经肌肉接头处的改变在临床上比较常见,并且神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变,而诊断肌无力疾病的主要表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

(2)肌纤维变化

病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小这些就是作为诊断肌无力的依据。

(3)胸腺的改变

日常生活中,肌无力的诊断方法有哪些呢?肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴肌无力。

以上就是有关肌无力的诊断标准是什么的详细介绍,相信通过以上内容,大家对于肌无力疾病也有了一定的认识,如果您对肌无力疾病在临床上还有什么疑问,也可以直接咨询专家,会为您做出详细解答。

审编医生
王玉华神经内科 主任护师 医院:山东国欣颐养集团肥城医院

主治疾病:擅长脑梗塞、脑出血、缺血性脑病、偏头痛、坐骨神经病...详情>