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假性醛固酮减少症
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假性醛固酮减少症文章列表
假性醛固酮减少症容易与哪些疾病混淆?
本症应与以下疾病相鉴别: 1.失盐综合征 本症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致
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假性醛固酮减少症有哪些表现及如何诊断?
发病年龄多在新生儿期,可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻,渴感减退或消失,生长发育落后为主要症
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假性醛固酮减少症应该做哪些检查?
血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症,部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。
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假性醛固酮减少症可以并发哪些疾病?
生长发育落后;电解质紊乱酸中毒;继发各种感染性疾病。
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假性醛固酮减少症应该如何预防?
本病因系遗传性疾病,对本病发生目前尚无有效措施,但对已患病者应积极对症治疗,预防病情发展及并发症
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假性醛固酮减少症治疗前的注意事项
(一)治疗 本病临床上以补充食盐为主要治疗手段,部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指
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假性醛固酮减少症是什么?
假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合
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假性醛固酮减少症是由什么原因引起的?
(一)发病原因 本病是一种遗传性疾病,其遗传方式可表现为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐
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