假性醛固酮减少症文章列表

　　本症应与以下疾病相鉴别：　　1.失盐综合征本症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致[阅读全文]

　　发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，生长发育落后为主要症[阅读全文]

　　血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。[阅读全文]

　　生长发育落后;电解质紊乱酸中毒;继发各种感染性疾病。[阅读全文]

　　本病因系遗传性疾病，对本病发生目前尚无有效措施，但对已患病者应积极对症治疗，预防病情发展及并发症[阅读全文]

　　(一)治疗　　本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指[阅读全文]

　　假性醛固酮减少症(pseudohypoaldosteronism)又称Cheek-Perry综合[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐[阅读全文]

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