当前位置>有问必答>疾病频道>进行性脊髓性肌萎缩症
进行性脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌萎缩(SMA)又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:双手活动软弱无力、“猿手”畸形、肌肉萎缩、手内肌萎缩、肌张力减低、肌束震颤、舌肌萎缩
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:脑脊液常规检验(CSF)
  • 引发疾病:畸形
  • 治疗方法:对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0035%
  • 治愈率:70%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃蛋白质含量高的食物; 2.宜吃铁元素含量高的食物; 3.宜吃维生素C和B含量高的食…[点击查看详情]

1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃了寒凉性的食物; 3.忌吃盐分过重的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
进行性脊髓性肌萎缩症是怎么引起的?

病因尚未明确。根据家系分析,大多数学者认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12~14 等位置基因异常。男女均可患病,一般男性多于女性,患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷,胚...[详情]

进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些?

根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根...[详情]

进行性脊髓性肌萎缩症的检查项目有哪些?

1.基因诊断自从SMN基因发现以来,SMA的诊断流程发生了改变,可通过血DNA分析检测SMN基因突变,从而诊断疾病。一旦发现SMN基因突变,则不需要再做其他检查,即可确诊为SMA。应用聚合酶链反应(PCR)限制性内切酶方法,进行SM...[详情]

得了进行性脊髓性肌萎缩症怎么办
赏金寻医

发布寻赏,2000名三甲医生帮您解答疾病问题

免费指定提问
马明丽副主任医师

擅长:冠心病、心绞痛、心律失常、高血压等。风湿病慢性肝炎脑动脉硬化 更多

共帮助患者2067
指定咨询

节省时间,足不出户,直接与医生在线聊天购买在线咨询

购买在线咨询
殷春莲主任护师

擅长:消化道出血、慢性肾功能衰竭、冠心病,心绞痛、高血压、心律失常 更多

共帮助患者2088
健康顾问

高效、快速、随时随地为您解答

签约健康顾问
康香梅副主任医师

擅长:原发性高血压,肺源性心脏病,泌尿系感染,过敏性紫癜,二型糖尿 更多

共帮助患者2141
医患问答
查看更多相关问题