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先天性脊柱侧弯是指患者脊柱结构先天性的发育异常，使脊柱出现侧弯、倾斜、突出等症状，由于是先天性疾病，多由于胎儿在子宫发育时发生蝴蝶椎、半椎体等先天性异常，该脊柱侧弯可通过手术进行矫正治疗，并且要及时进行身体检查患者是否有神经系统、心血管系统的畸形，关于先天性脊柱侧弯的分类，在临床上有好多种类型，但主要依据脊柱的发育障碍不同分为三大类型，下面为大家介绍先天性脊柱侧弯的三大类型。
1.分节不全：人体颈椎一共有七节，腰椎有5节，胸椎有12节，一般先天性脊椎侧弯出现在腰椎或胸椎上，颈椎相对较少，椎体分节不全是指两个以上椎体生长融合在一起，靠近椎体一侧的融合生长发育出现障碍，而另一侧没有受到阻碍继续生长发育，从而造成脊柱侧弯，也可通过分节不全的不同分为单侧未分节和双侧未分节。
2.形成障碍：形成障碍型是指分节是正常的，但是脊椎没有正常发育，导致半椎体、楔形椎、蝶形椎，楔形椎是指椎体两侧发育不对称，一侧大一侧小，呈楔形，两侧各有一个半椎体称为蝶形椎，楔形椎或两侧半椎体大小不同，都可以造成脊柱侧弯，形成障碍导致的半椎体可为单发也可能为多发，此类脊柱侧弯可能会产生较严重较复杂的侧弯。
3.混合型障碍：混合型障碍是指在同一个患者身上存在分节不全和形成障碍两种情况，存在半椎体的椎体，也存在分节不全的骨桥，或者有其他更为严重复杂的病情，此类病人的病情较严重，手术起来也较复杂，并且混合型障碍导致的脊柱侧弯会对心肺功能发育、身体发育、身体免疫力造成一定影响。
先天性脊柱侧弯一般通过脊椎的发育障碍进行分类，分为脊椎分节不全、形成障碍或两者都有的混合型障碍三大类型，此病可通过手术矫正治疗。由于此病为先天性疾病，没有任何预防措施，必须做到早发现早治疗。
