家族性抗维生素D佝偻病文章列表

补充维生素D如服维生素D2，必须用很大的剂量或维生素D口服，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用1α-(OH)D3或1，25(OH)...[阅读全文]

　　家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant ri[阅读全文]

　　1.尿液检查尿磷增多，尿中钙与镁正常或稍低，尿cAMP正常。　　2.血生化检查血磷低，常为[阅读全文]

　　本病应与下述疾病作鉴别：　　1.维生素D缺乏性佝偻病主要是因维生素D缺乏所致，本病多有明确的[阅读全文]

　　佝偻病或骨软化症;发育障碍;骨骼畸形;严重肌无力等。[阅读全文]

　　本病是一种家族遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生[阅读全文]

　　(一)发病原因　　原发性低磷酸盐血症性佝偻病的病因主要与遗传有关。本病是性连锁显性遗传性疾病，[阅读全文]

　　本病较罕见，常有家族史。女性较多见，但临床症状轻，男性病人则与之相反。本病在临床上多数病人可无症[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.维生素D及其代谢物补充维生素D如服维生素D2，必须用很大的剂量，一般2万～[阅读全文]

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