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克拉伯病医患问答
克拉伯病如何治疗
Q克拉伯病如何治疗
A克拉伯病没有特殊的治疗方法可以对症处置，延长患儿存活期主要是支持疗法融媒体代替疗法和骨髓移植，仍在动物实验阶段，克拉伯病，临床分为两型，婴儿型和晚发型，主要是因为染色体隐性遗传引起的疾病
克拉伯病罕见吗
Q克拉伯病罕见吗
A克拉伯病是一种极其罕见的疾病，是一种遗传性疾病，是由于染色体隐性遗传突变基因位于14p引起患儿基因缺陷，一期临床特点可以称为婴儿家族性弥散性硬化氛围，婴儿型和晚发型
克拉伯病如何确诊
Q克拉伯病如何确诊
A拉伯病的诊断，主要是要实验室检查，明确诊断是一种遗传性疾病，属于是基因缺陷疾病根据临床表现可分为两型，婴儿型科外发行，婴儿型通常会在出生后2~3个月发病转发行一般可在5岁左右发病
克拉伯病怎么确诊
Q克拉伯病怎么确诊
A克拉伯病主要是依据患者的一些症状，表现在结合辅助检查，诊断依据是多见于婴幼儿有典型的临床表现，脑脊液中蛋白质含量异常增高，成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖干酶活性缺乏，脑部的核磁共振检查能够看到脑室和顶枕叶有脱髓鞘病变。
克拉伯病怎么治疗
Q克拉伯病怎么治疗
A克拉伯病治疗需要根据患儿出现的症状对症进行治疗。治疗上是无特异的方法的，可以根据病情选择药物治疗，使骨骼肌松弛，要作为缓解克拉伯病引起的肌肉痉挛对症治疗，还可以通过造血干细胞移植治疗，要根据患者的病情遵医嘱选择方法进行治疗
克拉伯病传染吗
Q克拉伯病传染吗
A克拉伯病是没有传染性的，它属于一类基因遗传性疾病，属于家族常染色体隐性遗传疾病，表现出弥漫性硬化，婴幼儿时期可以表现出营养不良，儿童时期出现下肢瘫痪等。
克拉伯病怎么办
Q克拉伯病怎么办
A可以使用药物进行治疗，使用肉毒素，肉毒素可以治疗面部的痉挛和其他肌肉运动的紊乱症，可以用来麻痹肌肉的神经，也可以使用巴氯芬，巴氯芬适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。如果严重的到了晚期患者出现了一些症状之后要进行造血干细胞移植的手术治疗
儿童克拉伯病怎么治疗
Q儿童克拉伯病怎么治疗
A儿童如果出现克拉伯病这种情况，首先可以使用一些骨骼肌松弛药作为一些缓解引起的。肌肉痉挛来进行对症治疗，可以通过肌注一些肉毒素用于治疗一些面部痉挛或者是其他肌肉运动紊乱症。也可以使用一些巴氯芬适用于治疗于多发性硬化症而引起的肌肉症状。
克拉伯病可以筛查吗
Q克拉伯病可以筛查吗
A克拉伯病是一种遗传性疾病，是由于染色体隐性遗传突变基因位于14批，引起患儿基因缺陷，比较难以筛查，可以分为婴儿型和晚发型，目前本病没有特殊的治疗方法，主要是以对症处置，延长患儿存活期支持疗法
克拉伯病能治好吗
Q克拉伯病能治好吗
A克拉伯病目前无完全治愈的治疗方法，临床上分别与药物来对症处理，延长患儿存活期，另外也可以通过手术的方式来进行治疗，手术治疗主要是以骨髓移植为主。
