克拉伯病文章列表

　　克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为[阅读全文]

　　克拉伯病，这是一种什么样的病呢?很多人连此病的名称都没有听说过，当然这种疾病不管是在日常中还是在[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-&[阅读全文]

　　1.脑脊液检查蛋白定量升高明显。　　2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳[阅读全文]

　　注意与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sac[阅读全文]

　　随着病情发展，临床症状体征多样，特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、失聪、肺部感染、跌伤等。[阅读全文]

　　遗传代谢性疾病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携[阅读全文]

　　(一)治疗　　本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。　　(二)预后　　本病预[阅读全文]

　　克拉伯病由丹麦儿科医师Krabbe于1916年首先报道，当时称为婴儿家族性弥漫性硬化，后来也称之[阅读全文]

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