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兰伯特-伊顿综合征
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兰伯特-伊顿综合征是什么?
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型
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兰伯特-伊顿综合征可以并发哪些疾病?
癌性肌无力样综合征与非癌性肌无力样综合征,均可能累及到体内许多组织和器官,可有相应的肿瘤和免疫性
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兰伯特-伊顿综合征是由什么原因引起的?
(一)发病原因 兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ
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兰伯特-伊顿综合征有哪些表现及如何诊断?
1.几乎总是成年起病,男女之比5∶1。据报道最年轻的1例为9岁女孩,未发现肿瘤。通常亚急性起病,
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兰伯特-伊顿综合征应该做哪些检查?
1.腾龙喜试验、新斯的明试验有时呈阳性反应,但远不如重症肌无力(MG)病人敏感。 2.本病患
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