雷凡斯坦综合征文章列表

　　雷凡斯坦综合征属X-连锁隐性遗传疾病。[阅读全文]

　　(一)发病原因　　雷凡斯坦综合征的病因和睾丸女性化相同，是AR基因的点突变所致。突变主要发生在[阅读全文]

　　本病的临床表现存在不均一性，外生殖器可以为会阴型或阴囊型尿道下裂、盲袋阴道、阴蒂肥大和隐睾，也可[阅读全文]

　　血浆LH和睾酮水平增高，睾酮和E2的产生率增高，E2水平增高。　　1.病理组织学检查显示精子发[阅读全文]

　　HCG兴奋试验观察睾酮、△4A和DHT水平以及△4A/T和T/DHT比值，有助于将雷凡斯坦综合征[阅读全文]

　　本病为X-连锁隐性遗传。无明确预防资料。[阅读全文]

　　(一)治疗　　患者的性别取向依据诊断时患者的年龄和外生殖器的解剖功能状态而定，从患者对外源性睾[阅读全文]

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