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联合免疫缺陷病医患问答
联合免疫缺陷病的临床表现
Q联合免疫缺陷病的临床表现
A联合免疫缺陷病的临床表现，一般多数情况下主要就是在出生之后开始感染存在肝炎，慢性腹泻口腔和皮肤念珠菌感染以及中耳炎的反复发生，另外男性的临床表现主要是在出生后血小板减少，常以出血为首发症状，有些患者可能会出现共济失调，毛细血管扩张，或者是导致神经系统
什么是联合免疫缺陷病
Q什么是联合免疫缺陷病
A联合免疫缺陷病是指身体同时存在抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷。这是一组先天性的疾病，与遗传有关系。病情是相对来说比较严重的，因为这时候身体免疫力会很差，容易出现一些肺炎，真菌感染，细菌感染，还会影响到骨髓造血系统会导致干细胞发育不全。从而影响到骨髓造血。
联合免疫缺陷病有哪些
Q联合免疫缺陷病有哪些
A联合免疫缺陷病又叫原发性联合免疫缺陷病或者原发性联合免疫缺陷，使t细胞和b细胞共同有损伤造成的体液免疫和细胞免疫联合缺陷的一组疾病。这种疾病发生之后，由于身体的两类免疫功能均出现了损伤，所以病情相对是比较严重的，一般情况下治疗的效果不是太好。
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的症状？
Q我姐姐的孩子现在还不到3个月，但不知道是什么原因，孩子这几天总是会有持续性的腹泻，我们去医院检查了，医生说是患了这个病，我们要怎么办呀 想得到怎样的
A你好！多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌，而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影。若由于疏忽，给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗，会引
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病预后如何
Q我的一个好朋友的小孩子前段时间老是腹泻，一直不见好转，后来就去医院检查，才知道孩子是患有小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病，现在需要治疗，想了解下预后效果怎么样？
A你好，本病的预后不良，患儿平均寿命6.8个月，多在1岁以内合并严重感染或其他疾病死亡。替代疗法只能延长寿命，通过异基因造血干细胞或联合胸腺移植重建免疫功能可根治本病。
联合免疫缺陷病的病因
Q一个朋友，原来的身体是非常的好的，没觉得有不正常的，现在却查出有联合免疫缺陷病了，已经在休养当中了，想来了解下这个病的。 想得到怎样的帮助:&nbs
A你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID，Wiskott-Aldrich综合征等，这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫功能缺陷。
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病病因是？
Q患有小儿X连锁严重联合免疫缺陷病的患者会有什么病因啊，我的小外孙最近被检出患上了这个病，但是我们都不知道这病是怎么回事，一般会有什么病因也不是很了解。 &nbs
AXL-SCID是由于IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15共同拥有的受体γ链(γc)基因突变引起。编码基因位于Xq12～13.1。已发现γc基因8个外显子的135种基因突变，其中5个突变热点;最常见的突变类型是单个碱基置换(错义突变和无义
什么是严重联合免疫缺陷病？
Q从小都免疫力低下，动不动就感冒，天热或是天凉都容易感冒，一感冒还是很多天，特别不容易好哦，还经常咳嗽，家里人时常担心我哦，曾经到医院检查后才知道我这是严重免疫联合免疫缺陷
A你好，严重免疫联合免疫缺陷病会导致免疫力低下，使人容易感染病毒，因此很容易感冒，你应该用药物疗养，要多吃提高免疫力的蔬菜水果多喝水，保持好心情。
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病治疗?
Q上个月去医院体检,医生说我的孩子有口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒,后来又去检查才知道是这个病.我好担心,怎么办呢. 想得到怎样的帮助
A治疗SCID最好的方法是外周血、骨髓和脐血干细胞移植。最好的供者为HLA-A，B和D位点相同的同胞。成活者70%～80%的B细胞和T细胞功能可恢复。在发生严重感染，尤其是肺炎之前进行移植成功率较高。1968年进行的第一例骨髓移植患者至今依然健在。&n
严重联合免疫缺陷病症状和治疗呢?
Q医生你好,我的身体一直很好,也比较胖,我是从去年觉得身体有点不舒服,刚开始并没有太在意,但就在上个月去跟朋友体检才查出的这个病,我要怎么办呢. 想得
A你好,应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织几乎都发生移植物抗宿主病而失败
