联合免疫缺陷病文章列表

联合免疫缺陷病是一种死亡率很高的疾病，且多发于新生儿。所以其父母要密切留意患者的身体情况，发现异常就[阅读全文]

　　本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合[阅读全文]

　　本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后[阅读全文]

　　1.严重联合免疫缺陷病可并发短肢侏儒，并有毛发早脱、红皮病和鱼鳞癣等损害。　　2.伴有血小板减[阅读全文]

　　(一)发病原因　　联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全[阅读全文]

　　1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢[阅读全文]

　　1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，[阅读全文]

　　1.免疫缺陷病的筛检和认证　　(1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.严重联合免疫缺陷病的治疗为了防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品[阅读全文]

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