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伯基特淋巴瘤的组织学特征较为明显，通常由弥漫性中等大小的淋巴细胞组成，肿瘤间分散着巨噬细胞吞噬碎片，形似星图。伯基特淋巴瘤大部分出现在人体颅面骨、颌骨、腹部器官和中枢神经系统等处，一般不累及外周淋巴结和脾脏。
作为一种高度侵袭性淋巴瘤，伯基特淋巴瘤由单个中等大小的B细胞组成，常发生在结节外或以急性白血病的形式表现。淋巴结是伯基特淋巴瘤最常见的受累部位，有将近百分之五十的伯基特淋巴瘤会累及颌面骨，也有部分患者病变部位涉及网膜、卵巢、空肠、回肠、肾脏和乳腺等器官。散发性伯基特淋巴瘤不常累及下颌，大多数伯基特淋巴瘤患者的症状表现为腹部肿块，而乳房受累常导致双侧肿块形成，在女性的青春期、怀孕或哺乳期情况会更加严重。除此之外，腹膜后肿块在未经处理的情况下可最终压迫脊髓并导致截瘫。
伯基特淋巴瘤患者淋巴结受累在成人中更常见，常发生在上颌骨或下颌骨(非洲患者主要发生在下颌骨)、腹部器官和中枢神经系统等处。当伯基特淋巴瘤入侵颌面部时会直接引起患者面部畸形。
伯基特淋巴瘤的诊断需依赖于经验丰富的医生和较为精确的检验数据。一旦明确诊断，应立刻通过CT、PET-CT以及其他成像技术来确定肿瘤情况、疾病的阶段和等级等具体情况。伯基特淋巴瘤的实验室检查包括肝功能、全血细胞计数、低密度脂蛋白和尿酸等项目，除此之外，骨髓活检、艾滋病毒和乙型肝炎病毒也是十分必要的。伯基特淋巴瘤的治疗应结合相关的实验室检查确定，对于中央受累的患者而言，腰椎穿刺和鞘内化疗都是较为有效的治疗方法。
