脑肝肾综合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告,故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形,主要累及神经系统、肝和肾,但无异常核型。男 ...... [全文阅读]
宜1宜吃抗肿瘤的食物; 2宜吃容易消化的食物; 3宜吃增强人体免疫力的食物。…[点击查看详情]
忌1忌吃富含油脂的食物;如猪油、肥肉、羊油; 2忌吃不容易消化的食物;如年糕、粽子、米粑; …[点击查看详情]
本病多为同胞发病,患者父母均正常。未发现异常核型,故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传。本病的发病机理未明。有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍。病理组织学检查可见脑组织异常,有嗜苏丹性脑白质营养不良;肝硬化,肝内胆和这发育不良;...[详情]
血清铁和铁结合力增高有助于诊断,但并非所有患者都有此改变。同位素肾图和肾盂造影可见异常。头面部畸形,如外耳畸形,前额突出,大囟门,枕平坦,内眦赘皮,白内障,眼周水肿等,神经系统症状为普遍性肌无力,紧抱反射消失,抽搐,屈曲性挛缩。患者...[详情]
一般体格检查,血常规,X射线,CT,尿常规,血生化检查。血常规是最一般,最基本的血液检验。血液由液体和有形细胞两大部分组成,血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞――红细胞(俗称红血球),白细胞(俗称白血球)、血小板。通...[详情]
根据病史、临床症状和实验室检查可以确诊。注意与二尖瓣狭窄等心脏病,以及其他原因引起的黄疸相鉴别。病理组织学检查可见脑组织异常,有嗜苏丹性脑白质营养不良;肝硬化,肝内胆和这发育不良;多囊肾;动脉导管未闭、卵圆孔未闭等心脏畸形;肺不张及含铁...[详情]
易并发心脏畸形,脑畸形,头面部畸形,生长发育不良等疾病。肝功能衰竭,消化道出血,感染及高血钾等。1、 肝功能衰竭(1)肝细胞受到广泛、严重损害,机体代谢功能发生严重紊乱而出现的临床综合征,简称肝衰竭。肝衰竭发生于许多严重的肝脏疾...[详情]
本病属于常染色体隐性遗传病,故无特殊预防措施。有2/3的HRS患者是由于大量排放腹水、并发自发性细菌性腹膜炎或其他部位感染、上消化道大出血等诱发因素所致tl81,因此,避免上述诱因并给以针对性综合治疗,同时合理饮食、合理使用利尿剂避免使...[详情]
治疗上,一般采用支持疗法。患者多在出生后3~6个月内死亡。常见的甘氨酚加压素(特利加压素),几乎没有抗利尿活性,具高选择性地收缩内脏血管。进而逆转血流的异常分布,引起GFR的适度增加。对HRS患者可在相当程度上改善肾功能,延长生存时间,...[详情]
1.脑肝肾病综合征食疗方: 适用于湿热内困之肾病综合征食疗方——冬瓜腰片汤用料:冬瓜250克,猪腰1副,薏米9克,黄芪9克,怀山药9克,香菇5个,鸡汤10杯。做法:将用料洗净,冬瓜削皮去瓤,切成块状,香菇去蒂。猪...[详情]
“你好啊,本病多为同胞发病,患者父母均正常。未发现异常核型,故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传。建议到三甲以上的医院去诊断治疗。”[详细内容]
“像这种综合症,尤其是各个内脏器官的这种影响,那么对于它本身的一个代谢情况就有影响,比如说会出现黄疸呀,水肿啊,还有体内当中的一些钾钠率出现异常的问题都是有可能的,这还是说要根据情况具体选择怎样的治疗方案。”[详细内容]
“你好,诊断脑肝肾综合征应该做的检查有:一般体格检查,血常规,X射线,CT,尿常规,血生化检查。希望能帮得到你。”[详细内容]
“你好,本病多为同胞发病,患者父母均正常,未发现异常核型,故认为本病的遗传方式为常染色体隐性遗传。本病的发病机理未明,有人认为是由于胎盘铁转运功能障碍。”[详细内容]
“肝肾综合症应该对症治疗,药物是常用的治疗方法,也可以通过手术或放疗的方式来进行治疗,主要针对肝肾病进行治疗,尽量做好肝肾的保健工作,肝肾综合症会导致身体的异常。”[详细内容]
“你好,患有脑肝肾综合征的患者在平时饮食当中应该多吃,冬瓜,猪腰,薏米,黄芪,怀山药,香菇,鸡汤等等,这些食物混合一起效果比较好,对于病情有很好的缓解作用!”[详细内容]