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法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。
它主要包含四种心脏结构的异常。一是室间隔缺损,即左右心室之间存在本不应有的孔洞,使得部分血液在两心室间异常分流。二是肺动脉狭窄,这会导致肺动脉内的血流受阻,影响肺部的血液循环,进而影响氧气的交换。三是主动脉骑跨,主动脉部分起源于右心室,使得右心室的血液也能进入主动脉。四是右心室肥厚,由于右心室需要克服肺动脉狭窄带来的阻力,长期处于高压负荷状态,从而导致心肌肥厚。
法洛四联症患儿在出生后不久可能就会出现症状,比如口唇、指甲等部位发绀,也就是呈现青紫色,这是由于血液中氧气含量低所致。还可能有呼吸困难、活动耐力差等表现,稍一活动就容易气喘吁吁。
对于法洛四联症,应尽早诊断和治疗。手术是主要的治疗方法,通过修复心脏的畸形结构,改善心脏功能和血液循环。日常要关注患儿的生长发育情况,避免过度劳累和剧烈运动,预防感染,定期进行心脏检查。