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全身脂肪代谢障碍

全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征,为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩,伴内脏疾病或某些先天畸形,皮肤出现多毛,黑棘皮病样损害,全身可伴肝大、骨发育加快、 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:内分泌科
  • 哪些症状:多尿、肝脾肿大、高血压、皮下脂肪消失、偏瘫、消瘦、心脏肥大、脂肪代谢障碍
  • 好发人群:分为先天型与成人型两类
  • 需做检查:组织病理
  • 引发疾病:肝脾肿大、血脂高、心肌肥大
  • 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:冲和汤
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(300 —— 1000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:30天

饮食宜忌

1、宜吃高热量低蛋白的食物 2、宜吃富含微量元素、矿物质的食物…[点击查看详情]

1、忌吃油腻味厚的食物 2、忌吃煎炸、烧烤食物…[点击查看详情]

疾病概况
全身脂肪代谢障碍是怎么引起的?

(一)发病原因病因尚不明确。有家族史或遗传影响,属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷,而致脂肪代谢亢进的结果。亦有人推测与下丘脑-垂体功能紊乱有关。(二)发病机制发病机制还不确切。有人认为属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪...[详情]

全身脂肪代谢障碍的症状有哪些?

分为先天型与成人型两类。1.先天型 出生时或2岁内发病,表现皮下脂肪消失,皮肤变干,但弹性良好,广泛色素沉着,腋下、腹股沟皱褶处最为显著,局部皮肤呈线状增厚,颇似黑棘皮病,全身多毛,头发浓密卷曲,前额发际低下可达眉弓部。骨发育较快,...[详情]

全身脂肪代谢障碍的检查项目有哪些?

组织病理:皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。       最主要根据全身皮下脂肪消失同时伴有严重胰岛素抵抗的表现来诊断,必要时可以行全身MRI检查来明确诊断...[详情]

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