三尖瓣闭锁文章列表

　　(一)发病原因　　一般认为，胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参[阅读全文]

　　1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接[阅读全文]

　　本病临床上呈现紫绀、气急和乏力等症状，而心电图显示电轴左偏和左心室肥厚，P波高而宽，则应高度怀疑[阅读全文]

　　三尖瓣闭锁的病人行Fontan手术后早期并发症有右心衰竭，胸腔渗液，肝脏肿大和腹水，大部份在一周[阅读全文]

　　(一)症状三尖瓣闭锁的发生无性别差异。三尖瓣闭锁占先天性心脏病的1%，生后1年内因先天性心脏病[阅读全文]

　　1.X线检查三尖瓣闭锁的胸片表现多种多样。正位片可见心影呈靴型或卵圆型，特征性表现为心脏右缘平[阅读全文]

　　三尖瓣闭锁是一种复杂紫绀型先天性心血管畸形，预后极差，生存期很短，49.5%在出生后6个月内死亡[阅读全文]

　　三尖瓣闭锁的预后极差，生存期很短，约70%病儿于出生后1年内死亡。新生儿病例肺血流量减少呈现重度[阅读全文]

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