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大前庭，全称大前庭导水管综合征，也叫先天性前庭水管扩大，是一种常见的耳鼻喉科疾病，这种疾病很容易被误诊为类似的疾病，过去由于医学技术不够发达和先进，对于大前庭的诊断率相对较低，但是近年来，随着医学上高分辨CT的应用，大前庭的诊断率已经得到不断的提高了。
大前庭导水管综合征是一种危害听力的疾病，严重的可以导致患者完全失去听力，具体来说，患有大前庭导水管综合征的患者一般在2岁左右会逐渐发病，表现出一些症状，主要是听力波动性下降。但由于不同患者体质不同，病情发展不同，因此也会有个别的病人会表现为突发性的耳聋或者类似于梅尼埃病的症状，如发作性眩晕并且伴随波动性听力下降，患者的听力会逐渐地下降，甚至完全性耳聋。
但是需要指出的是大前庭导水管综合征并不一定会导致全聋，还是要根据患者的具体病情来分析。大多数的大前庭患者都会伴随有内耳畸形症状，这是一种常染色体隐性遗传的疾病，在家族当中一般以单个病例发病的形式呈现。患者在感冒、摔跤或者运动头部撞击等诱因导致的条件下容易出现全聋，因此，对于患者来说，一定要注意避免这些诱发因素。大前庭患者并不会百分之百成为全聋患者，大部分的大前庭患者还是会保留一部分残余听力的。
大前庭导水管综合征是一种先天性的遗传疾病，目前来说，还没有很有疗效的治疗方法。早些年曾经有学者指出可以尝试进行内淋巴囊减压手术，但是经过实践证明，内淋巴囊减压手术对于大前庭并没有疗效。如今，有残余听力的患者可以选择佩戴助听器来重新获得听力，而重度的耳聋患者则可以选择接受人工耳蜗植入手术。因此，综上所述，大前庭不一定会全聋，即使严重损害了患者的听力，也可以考虑使用助听器等来进行听力修复。
