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神经系统遗传病

神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同,也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同,后 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:智能发育不全、痴呆行为异常语言障碍痫性发作、眼球震颤
  • 好发人群:先天遗传
  • 需做检查:系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析
  • 引发疾病:白内障、肝脾肿大、肝脾肿大
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约为0.0005%--0.0008%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:1-3年

饮食宜忌

1.宜吃高热量的食物; 2.宜吃高维生素的食物; 3.宜吃具有增强免疫力作用的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃热燥的食物; 3.忌吃油炸食物; 4.忌吃过咸的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
神经系统遗传病是怎么引起的?

(一)发病原因神经系统遗传病病种繁多,具有家族性和终身性特点,不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。由于近10年来分子遗传学迅速发展和人类基因组计划完成,弄清了人类3×109个核酸排列顺序,随着神经系统遗传病的基因定位、克隆、基因产物及...[详情]

神经系统遗传病的症状有哪些?

1.神经系统遗传病依据遗传方式,也可分为四大类(1)单基因遗传病:是单个基因发生碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病,遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性、X连锁显性和动态突变性遗传等。临床常见的单基因遗传病...[详情]

神经系统遗传病的检查项目有哪些?

1.染色体检查 常规的染色体检查包括染色体数目、形状,观察染色体有否单倍体、三倍体出现,染色体有否畸变、易位、倒错等情况。有下列情况者应作染色体检查:①有先天畸形的家庭成员;②有多次流产病史的妇女及其丈夫;③有唐氏综合征的儿童、兄妹...[详情]

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