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神经纤维瘤
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婴儿怎样诊断神经纤维瘤更新时间:2020-03-09

神经纤维瘤是一种良性的肿瘤疾病,而且具有遗传性,一旦是婴儿诊断神经纤维瘤的话,对于患者以及患者家庭而言,会给患者带来较大的心理负担以及生理上的痛苦。对于神经性纤维瘤的病人还会出现智力减退的情况,那么这时候如果有婴儿一旦诊断神经纤维瘤,往往会出现身体上的不良反应。那么,婴儿怎样判断神经纤维瘤?

神经纤维瘤通常有五个判断标准:

1、皮肤颜色出现改变,大多数病人在患有神经纤维瘤的时候比较明显的症状就是出现咖啡牛奶斑,并随着病人年龄的增长逐渐扩大。

2、神经纤维瘤体通常表现为小囊肿,囊肿触摸时会感觉到比较柔软,患者会感觉到会有疝囊的感觉。对于神经纤维瘤体会发生在婴儿皮肤的任意部位。

3、患者眼部会出现色素性虹膜错构瘤,通常可以通过裂隙灯进行观察。

4、对于婴儿患有神经纤维瘤会根据其发生的部位出现不同的症状,患者可表现为视网膜损伤导致视力丧失,严重者还会出现视神经萎缩,有个别患者还会出现脑膜瘤

5、神经纤维瘤会通常会导致骨病变,明显表现为先天性的骨发育不良,出现钙化不全等症状,这些症状通常能够反应出婴儿是否患有神经纤维瘤。

以上就是婴儿患神经纤维瘤的主要症状,出现这几种临床表现,就大概可以确诊患者是神经纤维瘤病了。对于婴儿患者患上了神经纤维瘤根据不同的部位有不同的治疗方法,如果是出现在面部,患者可以选择保守治疗的方案,若是出现在头部,患者就有可能会出现剧烈的头疼,有甚者还会出现癫痫的情况,这时就要尽早的到医院接受手术治疗。对于神经纤维瘤还有复发性,所以患者在手术治疗后还可以通过中医辅助的治疗方案,提高自身的免疫力,这样能够有效的降低神经纤维瘤的复发性。

审编医生
薛磊整形外科 副主任医师 医院:河北省儿童医院

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