噬血细胞综合症 不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的. 多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大 ...... [全文阅读]
宜1.宜食热量高的食物; 2.宜食蛋白质含量丰富的食物; 3.宜食维生素含量丰富的食物; 4…[点击查看详情]
忌1.忌辛辣、油腻、温燥、油炸食物; 2.慎食碘含量高的食物; 3.禁烟酒及刺激性饮料。…[点击查看详情]
骨髓涂片中出现体积较大的噬血组织细胞,吞噬物为形态完整的白细胞,有核红细胞,成熟红细胞及血小板,亦可为不完整的细胞及细胞碎片等,碱性磷酸酶染色阳性率及积分正常或增高。吞噬性组织细胞增多累及骨髓、淋巴结窦状隙和髓索、脾红髓、肝血窦和门脉区...[详情]
家族性噬血细胞综合征发病年龄一般早期发病,70%发生于1岁以内,甚至可在生前发病,出生时即有临床表现。多数在婴幼儿期发病,但也有迟至 8岁发病者。成年发病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中,其发病年龄相似。症状体征,症状多样,早期...[详情]
血象多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动性的一个指征。病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降。骨髓象骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性...[详情]
鉴别诊断最容易混淆的是家族性HPS与继发性HPS,特别是与病毒相关性HPS的鉴别,因为病毒感染不但与病毒相关性HPS有关,在家族性HPS患者,也常有病毒感染,而且家族性HPS也常由病毒感染而诱发。家族性HPS为常染色体隐性遗传病,常问不...[详情]
出血、感染、多脏器功能衰竭和DIC。...[详情]
Kaito等报道住院期间的危险因素为总胆红质增加(P=0.000 1)、血小板进行性减少(P=0.001 5)、贫血(P=0.002)和血清ALP增高(P=0.005)。与死亡相关的危险因素为年龄>30岁,存在弥散性血管内凝血(D...[详情]
原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外,目前尚无特效治疗,根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性HPS应作病因探索,治疗应以基础病与HPS并重。家族性噬血细胞综合征a.化学疗法:常用的化疗药...[详情]
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“噬血细胞综合症 不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染,药物或肿瘤引起的. ”[详细内容]
“你好 暂时可以对症治疗,最好再到上级医院诊断或者复查! 必要时结合中药效果也不错! 祝健康! ”[详细内容]
“噬血细胞综合症主要表现有持续性发热,肝脾肿大,进行性全血细胞减少,一般急性疾病,病情发展迅速,可能会伴有肝炎凝血功能障碍以及中枢神经系统症状,如有这种情况应立即去正规医院找专家进行检查化验,诊断治疗,绝不能影响孩子健康”[详细内容]
“病情分析:你好,这种情况最好是上大医院去治疗啊,说具体的治疗方法是很麻烦的指导意见:建议还是去三级甲等医院治疗吧,小点的医院可能没有经验啊,怕治疗效果不好啊,还是去大医院吧”[详细内容]
“病情分析:噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞”[详细内容]
“病情分析:你好,这种情况可能是病毒感染,建议服用利巴韦林颗粒和对症治疗,注意保暖和多喝水。指导意见:白细胞偏低,不排除是近期有病毒感染或者有些药物造成的,可以口服双黄连、鲨甘醇治疗看看”[详细内容]
“病情分析:嗜血细胞综合症是一种严重的血液系统疾病。意见建议:1、嗜血细胞综合症是一种严重的血液系统疾病,原因可以是家族性的,也可以是感染继发的。通常家族性的建议2岁以下的小孩,在找不到原因的情况下,就诊断为家族性的嗜血细”[详细内容]
“像这种情况在以后孩子长大后考虑怀孕,一定要在怀孕前做全面的检查,不然机体的免疫力低下,这样就会对胎儿造成一定的影响。所以现在也要积极的进行治疗,越早治疗越容易达到治愈的效果,而且平常也要注意加强营养,增强身体的抗病能力,”[详细内容]
“您好,噬血细胞综合症是遗传性疾病,是不会传染的, ”[详细内容]
“指导意见:噬血细胞综合征有两种情况,一是原发性的,二是继发性的,如果患者是原发性的,在经过确诊以后,可以采用HLH2004来为患者进行治疗,如果想要根治,就要考虑做造血干细胞移植。如果患者的嗜血细胞综合征是继发性的,多是”[详细内容]
“病情分析:噬血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的。指导意见:原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗”[详细内容]
“指导意见:对于儿童的嗜血细胞综合征,北京儿童医院是国内最好的,治疗一般用激素诱导缓解,丙种球蛋白冲击治疗,血浆置换等治疗,湘雅二院也是国内顶级医院”[详细内容]
“病情分析:您好,嗜血细胞综合症一般是由于感染以及自身免疫疾病导致的。指导意见:这种情况可以试试用一点激素治疗了,如果激素不好的话,可以试试依托泊苷也是可以的。 提问人的追问 2013-08-20 21:37:03噬血细”[详细内容]
“你好,噬血细胞综合征(HLH)被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病,主要是由于细胞毒杀伤细胞(CTL)及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍,单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖,产生大量炎症细胞因子而导致的”[详细内容]