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特发性血小板减少性紫癜
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特发性血小板减少性紫癜的知识更新时间:2015-06-22

特发性血小板减少性紫癜的患者在日常生活中都有什么样的痛苦也是需要我们多角度考虑全面的,这是因为对于这种疾病来说,患者如果增加了疾病更多的痛苦,对于患者来说也是一种折磨,为此对于特发性血小板减少性紫癜的疾病知识总结如下:

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。

根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈,而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡,ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血

当然了在很多的情况下我们对于认识特发性血小板减少性紫癜这种疾病也需要及时的考虑到患者的目前痛苦,随时的根据患者的疾病变化做好治疗,此外我们对于特发性血小板减少性紫癜这种疾病来说,也需要更好地考虑到患者的痛苦。

审编医生
许能文血液内科 副主任医师 医院:丽水市中心医院

主治疾病:淋巴瘤,白血病,骨髓瘤,贫血,特发性血小板减少性紫...详情>

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