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吞噬功能缺陷病
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吞噬功能缺陷病有哪些表现及如何诊断?更新时间:2013-04-03

核心提示:

  1.慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD),大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性者,如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎肝脓肿等。病人一般发育延迟。

  2.Chédiak-Higashi综合征,本病为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。临床上表现为:反复性化脓菌感染、部分性眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常,脏器有非恶性的淋巴细胞浸润,很多组织细胞内的溶酶体异常,导致感染(中性粒细胞)、白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)和出血(血小板)。

  1.慢性肉芽肿病,根据临床表现和中性粒细胞杀菌功能低下可做出诊断。

  2.Chédiak-Higashi综合征依据临床表现和实验室检查可作诊断。

权威医生审编
刘慧平普通内科 副主任医师 医院:长治市中医院

主治疾病:偏头痛,脑出血,脑梗死及相关神经系统疾病的诊断和治...详情>

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