21三体综合症临界高风险

怀孕后的准妈妈希望他们能拥有聪明健康的宝宝。目前，很多孩子出生时都患有脑瘫，天生无脑，或者天生畸形。因此，为了避免这样的悲剧，国家呼吁所有母亲怀孕，必须按时进行检查，积极做三项重大调查，21-三体综合征是其中一项检查。接下来就让小编为大家简单介绍一下21三体综合症临界高风险。

21-三体综合症实际上是唐氏筛查，做唐氏筛查早期的时间通常是在你做nt的时候一起进行，然后抽血，因为医生想要看到你的结果，故障排除的准确率为90%。如果你没有在早期做过唐筛，你可以选择做第二阶段的唐筛， 唐氏筛查的第二阶段在怀孕16-18周完成，准确率为75%。因此，如果您的第二阶段的唐氏症，是21-三体综合症的高风险，所以不要担心。

首先，您可以去其他医院做另外两次检查，并将几家医院的结果进行比较。如果结果不同，那么医院的检查必定存在偏差。我们会根据实际情况再次观察，当然，如果多次检查结果一致显示胎儿21-三体综合征的高风险，那么应该考虑进行下一步的治疗。

21-三体综合征的临界高风险是指胎儿的脑瘫，其本身是钝的并且具有75%的自然面部畸形概率。但这只是一个概率，并不确定胎儿会患上21-三体综合征。如果上述结果不理想，那么我们可以考虑羊膜穿刺术或非侵入性进一步确定胎儿的实际发育情况。我们都知道羊膜穿刺术虽然准确，但有引起流产的风险。非侵入性唐氏筛查也非常准确，但价格昂贵，而且通常在没有必要时选择唐氏筛查。

因此，21-三体综合征测试的结果是，关键的高风险母亲不应该过分担心，更不用说，我们必须通过多种方法测试结果。医院的医生将此结果视为建议，胎儿必须患有这种疾病。如果你通过了羊膜穿刺术或非侵入性唐氏筛查试验，结果仍不理想，那么母亲们考虑终止妊娠也不算晚，以上内容希望能帮助准妈妈们。

审编医生

张鹏勇小儿外科 主治医师 医院：长治市妇幼保健院

主治疾病：儿童泌尿系感染,小儿哮喘,小儿感冒,小儿肠炎,婴幼...详情>