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唐氏综合症
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21三体综合征高风险值 二十一三体综合症的危害更新时间:2022-12-30

二十一三体综合症是一种常见的遗传病,他主要是染色体数目异常造成的,通过调查显示,绝大多数的二十一三体综合症,都是染色体部分缺失,导致胚胎发育出现异常,二十一三体综合症没有太好的解决办法,只能尽量多做检查,一旦出现异常情况,可以选择人工流产。

二十一三体综合症高风险值是非常危险的,二十一三体综合症,可以说是现在最严重的先天疾病,患这种病的孩子身体发育不全,智商低下,即使是经过针对训练,也没有好转的可能,这种孩子生下来会给家庭带来沉重的负担,所以孕妇一旦出现二十一三体综合症高风险,可以选择不要孩子。

二十一三体综合征的发病率是很低的,可一旦出现,就是一个家庭不能承受之重,二十一三体综合症的孩子,智商发育不全,等到后天,更容易出现痴呆智力低下的行为,而且病人的身体发育也会受到影响,很多二十一三体综合症的患者,骨骼发育迟缓,还可能出现先天性心脏病

二十一三体综合征的病人有很多明显的表现,这种病人通常身材矮小,四肢比较短,头围小于正常值,二十一三体综合症的病人,很容易出现先天性心脏病,消化道畸形等症状,这对病人造成的危害是可想而知的,所以二十一三体综合症,是产前必须要检查的严重疾病。

通过上面的介绍,相信大家对于二十一三体综合症有了一些了解,二十一三体综合征的发病率极低,可他一旦出现,对任何家庭都是一个沉重的打击,不过眼下科学技术非常发达,人们可以事先做好诊断,如果出现二十一三体综合症的苗头,一定要放弃孩子,否则很可能追悔莫及。

审编医生
孟叙民妇产科综合 副主任医师 医院:北京积水潭医院

主治疾病:闭经,月经失调,不孕不育,妇科内分泌...详情>

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唐筛开放性神经管缺陷高风险 病情分析:你好朋友,根据你的描述这种唐氏筛查结果开放性神经管缺陷高风险还需要继续复查看看。指导意见:没有进行无创DNA检查的复查DNA检查,做了无创DNA检查了异常就需要做个羊水穿刺看看有没有问题。 提问人的追问 20...
唐筛开放性神经管缺陷高风险 你好,如果有大的开放性神经管缺陷普通彩超能看到,一些细小的神经管畸形普通彩超看不到,建议你能预约一下四维超声看看。必要的时候可以行染色体检查。 提问人的追问 2020-04-23 19:01:15我18+2周做了普通彩...
唐筛开放性神经管缺陷高危险 您好,按照你说的情况,还是做个羊水穿刺检查的好。四维彩超是胎儿的排畸检查,是必须要做的,既然唐氏筛查高风险的话,最好是做羊水穿刺吧。