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唐氏综合症
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21三体综合征高风险值 二十一三体综合症的危害

更新时间:2022-12-30

二十一三体综合症是一种常见的遗传病,他主要是染色体数目异常造成的,通过调查显示,绝大多数的二十一三体综合症,都是染色体部分缺失,导致胚胎发育出现异常,二十一三体综合症没有太好的解决办法,只能尽量多做检查,一旦出现异常情况,可以选择人工流产。

二十一三体综合症高风险值是非常危险的,二十一三体综合症,可以说是现在最严重的先天疾病,患这种病的孩子身体发育不全,智商低下,即使是经过针对训练,也没有好转的可能,这种孩子生下来会给家庭带来沉重的负担,所以孕妇一旦出现二十一三体综合症高风险,可以选择不要孩子。

二十一三体综合征的发病率是很低的,可一旦出现,就是一个家庭不能承受之重,二十一三体综合症的孩子,智商发育不全,等到后天,更容易出现痴呆智力低下的行为,而且病人的身体发育也会受到影响,很多二十一三体综合症的患者,骨骼发育迟缓,还可能出现先天性心脏病

二十一三体综合征的病人有很多明显的表现,这种病人通常身材矮小,四肢比较短,头围小于正常值,二十一三体综合症的病人,很容易出现先天性心脏病,消化道畸形等症状,这对病人造成的危害是可想而知的,所以二十一三体综合症,是产前必须要检查的严重疾病。

通过上面的介绍,相信大家对于二十一三体综合症有了一些了解,二十一三体综合征的发病率极低,可他一旦出现,对任何家庭都是一个沉重的打击,不过眼下科学技术非常发达,人们可以事先做好诊断,如果出现二十一三体综合症的苗头,一定要放弃孩子,否则很可能追悔莫及。

审编医生
孟叙民妇产科综合 副主任医师 医院:北京积水潭医院

主治疾病:闭经,月经失调,不孕不育,妇科内分泌...详情>

唐氏综合症相关问答

唐氏综合症,凤险值1/335凤险截段值1/270结 临界风险说明是一种介于低风险与高风险之间的一种,这种情况接近于高风险。需要医生进行综合评估论证,然后制定后续的检查方案,以得到明确的诊断,根据诊断的结果制定后续的处置方案,以保证优生优育。
这个唐氏筛查,唐氏综合症的风险是高风险吗[atta 病情分析:根据您目前这个检查的结果,不属于是高风险,而是属于低风险。指导意见:建议可以考虑做好后期的,常规性的产检,以及后期的,四维彩超的排畸检查。祝好孕,安康!
唐氏综合症值多少属于正常范围 .唐氏筛查临界值一般是1/270.但是结果也只能作为参考.结果小于1/270属于低风险,唐氏儿的几率很小.最好在妊娠16-18周做唐筛检查,如果属于高风险,即检测值大于1/270,需做羊水穿刺检查,排除唐氏儿的可能.