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糖原贮积病医患问答
什么是小儿糖原贮积病ⅸ型？
Q什么是小儿糖原贮积病ⅸ型？
A出现小儿疾病ix形势还是比较严重的，也建议根据目前的实际情况，通过药物的方式来进行有效的治疗，是目前的疾病状况得到有效的恢复和改善同时也建议根据目前的实际情况，通过药物来治疗
有没有孕妇生下糖原贮积病的宝宝？
Q有没有孕妇生下糖原贮积病的宝宝？
A这个不好说。糖原贮积病由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，属于常染色体隐性遗传病。以肝脏肿大，低血糖为主要临床表现，像这种具有此遗传因素的女性是不建议怀孕生宝宝的。
糖原贮积病可以上学吗？
Q糖原贮积病可以上学吗？
A糖原贮藏积病如果病情不是特别严重控制的比较平稳也是可以上学的，一般情况下不会有影响，在上学期间要养成良好的生活习惯，平时不要给自己太大的压力，也不要在学校剧烈运动，但如果病情控制不平稳或者持续加重，这期间是不建议上学的，以免在学校出现一些意外情况
小儿糖原贮积病吃什么粉？
Q小儿糖原贮积病吃什么粉？
A小儿糖原贮积病，在饮食方面应该增加淀粉食物的摄入，避免低血糖的发作以及要适当的补充蛋白质的食物，同时要增加喂养的频率，每到两三个小时就要喂养一次，避免低血糖的发作。高蛋白的食物饱腹感很强，可以延长饥饿感。
小儿糖原贮积病Ⅶ型有什么特点
Q小儿糖原贮积病Ⅶ型有什么特点
A在婴幼儿起病病程进展较慢，初级物理外其他器官受累不宜常以动作发育迟缓，或者步态不稳未出席症状，继而激励减退，吞咽困难，呼吸机一悲情及心脏可增大，但少有心衰发生，患者常在20岁之前死于呼吸衰竭
糖原贮积病Ⅰ型的症状有些什么
Q糖原贮积病Ⅰ型的症状有些什么
A可以使用维生素B和维生素C一起治疗，主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。 糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。
糖原贮积病症状有哪些表现
Q糖原贮积病症状有哪些表现
A一型，糖原贮肌病主要表现，空腹诱发严重低血糖患者，出生后即出现低血糖，惊厥以至昏迷，高脂血症，臀和四肢伸面有黄色瘤，高尿酸血症，肝细胞和肾小管上皮细胞大量糖原沉积，主要表现有肝大，肝硬化，生长障碍肌张力低。
糖原贮积病很严重吗
Q糖原贮积病很严重吗
A糖原累积病是因为他有比较多的表现，比如说以肝脏损害为主，这些会影响小孩的生长发育矮小的特别明显，而且他们矮小按年龄性别可以达到富商标准差，同时最严重的有空腹血糖降低，在空腹的时候血糖测不出来可以表现为出冷汗，心慌严重者出现意识障碍。
按累计部位糖原贮积病分为哪几型？
Q按累计部位糖原贮积病分为哪几型？
A糖原贮积症也叫糖原累积症或者是糖原贮积病，是很少见的一组常染色体相关的隐性遗传病，这种病的患者不能正常代谢糖原，从而使糖原合成或者分解发生障碍，因此糖原会沉积于组织中从而致病。根据这种病的受累器官部位以及表现一般分为分为肝型和肌型两大类
什么是小儿糖原贮积病Ⅳ型
Q什么是小儿糖原贮积病Ⅳ型
A小儿糖原贮积病指由于先天性酶缺陷所引起的糖原代谢障碍性疾病，由于糖原代谢异常导致在组织中储积量增多。IV型指分支酶缺陷所致糖原贮积病，主要引起肝脏肿大及进行性肝硬化。
