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糖原贮积病医患问答
什么是糖原贮积病1型
Q什么是糖原贮积病1型
A糖原没办法分解成葡萄糖供人体使用，因为在糖原分解过程中有各种各样的酶，有脱脂酶，也有磷酸化的酶，它从大的一个分支结构分解到最后的时候就剩一个葡萄糖，最后这一步就是糖原累积症相关的酶的功能，如果酶的功能有缺陷，葡萄糖就不能进入血液被利用。
什么是小儿糖原贮积病Ⅶ型
Q什么是小儿糖原贮积病Ⅶ型
A糖原累积症主要就是原发性团圆代谢障碍引起的一组疾病，可以分为多种型，其中第七型主要就是以肝脏损害为主，需要加强护理，纠正低血糖，采取少量多餐，清淡消化饮食，给予一些高葡萄糖，高蛋白，低乳汤等饮食啊！
糖原贮积病Ⅱ型怎么治疗
Q糖原贮积病Ⅱ型怎么治疗
A属于一种遗传性疾病，遗传方式常为常染色体隐性遗传，临床上有多种类型，糖原储及并行也叫做酸性麦芽糖酶缺陷病是糖原贮积病中非常难治的一种是体内缺乏酸性麦芽糖而造成的其发病机制不清楚。治疗可替代疗法，对症治疗，饮食治疗。
什么是糖原贮积病II型
Q什么是糖原贮积病II型
A唐原贮积病二型，是一种遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传，也可散发。主要病因为基因缺陷所致的溶酶体α_1，4_葡萄糖苷酶缺乏。糖原贮积病二型主要临床表现为心，肝，舌体大和骨骼肌无力。
糖原贮积病
Q您好，我宝宝现在4个多月，10月17日因喉喘鸣呼吸不畅住院，到现在有4~5次反复上、撤机，现在被诊断为糖原贮积病，寻求有没有什么好的治疗方法？哪里的医院可以治？谢谢！&n
A病情分析：糖原累积症又称糖原贮积症、糖原贮积病，是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原，使糖原合成或分解发生障碍，因此糖原（一种淀粉）大量沉积于组织中而致病。指导意见：（1）防治低血糖急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖，维持血糖于
小儿糖原贮积病Ⅰ型是什么病？
Q前一段时间的时候听说邻居家的儿子被查出来得了一种叫小儿糖原贮积病I型的病，孩子现在四岁了，但是发育情况要比同龄的小朋友慢特别的多，总是觉得孩子不怎么长，以前也没有听说过这
A你好，本病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。为常染色体隐性遗传，两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症高尿酸血症高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等。
糖原贮积病Ⅴ型患者注意什么？
Q我是个糖原贮积病Ⅴ型患者，在这一年中最热的季节，炎炎夏日，我国部分地区气温会高达40摄氏度，走在哪里都会带来一身汗。会觉得酷热难耐，像我这种患病者，就更容易生病中暑的，想
A你好，根据糖原贮积病Ⅴ型患者来看，可能是你的病情恶化，但你的病情还有治疗的希望，只要生活中保持良好的生活态度，就有好转的可能，平常多吃点：生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜，对病情都是很好的。
小儿糖原贮积病Ⅶ型严重吗？
Q我的孩子得了这个病，说是家族遗传的，我也不懂。小的时候不见有这个病，孩子都3岁了，竟然得了这个病，我很担心我的孩子。 想得到怎样的帮助:
A糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。根据其临床表现和生化异常的特征，可以分为12种类型
小儿糖原贮积病Ⅳ型？
Q我们楼下的一家饭店每天生意不要太好哦，最近竟然不干了，打听了下才知道是得了是得了是这么个病。小儿糖原贮积病Ⅳ型 想得到怎样的帮助: &nb
A你好，本型是由于分支酶缺陷所致，分支酶的编码基因位于3p12，根据现有资料分析，本病为常染色体隐性遗传病，但因患儿绝大多数为男性，故性连锁遗传的可能性尚不能除外。
