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糖原贮积病医患问答
小儿糖原贮积病Ⅳ型的病因？
Q隔壁的阿姨生了一个非常可爱的宝宝，本来昨天应该出院的，家里人也都非常高兴的去接他们两年出院，但是在出院钱的检查，检查出来孩子患有小儿糖原贮积病IV型，要继续的留在医院观察
A你好，小儿糖原贮积病Ⅳ型由于分支酶缺陷所致本病为常染色体隐性遗传病，但因患儿绝大多数为男性，故性连锁遗传的可能性尚不能除外。
小儿糖原贮积病Ⅵ型怎么预防？
Q同事的儿子患了小儿糖原贮积病Ⅵ型，现在表现为肝脏肿大，可伴有低血糖、高血脂、血清乳酸增高、心脏扩大、肌张力降低、肾肿大、高尿酸血症及肌红蛋白尿。 想
A你好：小儿糖原贮积病Ⅵ型预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
糖原贮积病Ⅰ型的症状
Q现在的生活是比较的好了，但疾病也是比较的多比较怪的，我的一个邻居家的孩子，最近就查出得上了一种叫糖原贮积病Ⅰ型病了，真的是头一回听说的。 想得到怎样
A你好，1.肝肾肿大新生儿肝肾肿大不明显，而不被注意，1岁左右逐渐见肝脏肿大，甚至占据整个腹腔，肾也肿大，但肾功正常。2.低血糖婴儿可发生低血糖性惊厥，昏迷和智能减退，严重患者出现酮症酸中毒。
糖原贮积病的并发症有哪些啊？
Q我朋友最近一直出现向心性肥胖、肝脏肿大、肾小球硬化、肾功能衰竭、肝纤维化，医生初步诊断为糖原贮积病，怎么办呢？有什么好的办法吗？帮一下吧！ 想得到怎
A你好，饮食调护：以低脂肪、高蛋白、高维生素和易于消化饮食为宜。做到定时、定量、有节制。早期可多吃豆制品、水果、新鲜蔬菜，适当进食糖类、鸡蛋、鱼类、瘦肉。
糖原贮积病Ⅰ型如何预防？
Q邻居患了一种叫做糖原贮积病Ⅰ的疾病，现在表现是型肌无力及智能减退，原来反应非常灵活的他，现在是反应迟钝，说话费力，好像一个小孩似的。 想得到怎样的帮
A指导意见：你好！糖原贮积病系遗传性糖原代谢紊乱，无明确相关预防资料。饮食调护：以低脂肪、高蛋白、高维生素和易于消化饮食为宜。做到定时、定量、有节制。早期可多吃豆制品、水果、新鲜蔬菜，适当进食糖类、鸡蛋、鱼类、瘦肉
糖原贮积病Ⅴ型怎么办？
Q我在和我们邻居聊天的时候，说道他去医院检查，检查出患了糖原贮积病Ⅴ型，不知道该怎么办，也是发愁，这个病到底该怎么办呢？ 想得到怎样的帮助:
A你好，应避免剧烈运动和剧烈肌肉收缩。在进行剧烈或长期运动之前应服用少量葡萄糖、果糖和乳糖可以预防或减轻发作。
糖原贮积病应该如何治疗
Q我爸爸一个朋友最近检查出得了糖尿病，一直都不敢吃甜食，可尽管没吃过甜食，昨天还是发病了，送去医院检查时，医生说她得的是糖原贮积病，想了解一下应该如何治疗。 &n
A你好，防治低血糖：急性发作时立即静脉注射25%葡萄糖，维持血糖于2.22～6.66mmol/L。每2～3小时进食高蛋白、低脂肪饮食1次。防治感染。
糖原贮积病Ⅱ型有什么需要注意的并发症么？
Q前段时间孩子喝奶水以后呼吸有点困难，有点喘不上气的感觉，有时候就很松弛得躺在那里，也不像人家孩子爬来爬去，去医院检查以后说是糖原贮积病II型，听说这个病并发病也很厉害的，
A您好，糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传，也可散发。临床可分婴儿型儿童型和成人型糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶缺乏而引起糖原在溶酶体内沉积、增生、破坏。糖原贮积病Ⅱ型三型均可并发呼吸道感染也是
小儿糖原贮积病Ⅱ型是什么
Q最近一段时间我们的主管是没有什么好的戏年轻去工作的，很多的时候是问我们知道小儿糖原贮积病Ⅱ型的疾病的吗》据说是他的孩子是这样的二甲苯的，这是什么疾病？ &nbs
A您好，小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗。由于通常的糖代谢途径正常，饮食控制无效。洋地黄虽可用于心衰，但实际未见有何效应。曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道。
小儿糖原贮积病Ⅱ型怎么治疗
Q我家朋友有一个小孩，长得特别可爱，我也别喜欢他，经常到他加串门看看他，后来听他妈妈说，这个小孩患有小儿糖原贮积病2型，我很担心小孩的问题，想问下这个病怎么治疗
A您好，小儿糖原贮积病Ⅱ型治疗迄今无满意治疗。由于通常的糖代谢途径正常，饮食控制无效。洋地黄虽可用于心衰，但实际未见有何效应。曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道。
