肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管 ...... [全文阅读]
该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间发病,但中年人多发,40~50岁是本病的高发年龄,平均年龄为41岁。各种人种均可发病,根据美国Gary S. Hoffma的研究,GPA的发病率为每300...[详情]
GPA临床表现多样,可累及多系统。典型的GPA有三联征:上呼吸道、肺和肾病变。一般症状可以起病缓慢,持续一段时间,也可表现为快速进展性发病。病初症状包括发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。其中发热最常...[详情]
1.血常规及血沉 1/3的患者有中度贫血;轻度到中度白细胞增多,有时白细胞总数可达(10~20)×109/L,分类计数中性粒细胞明显升高,偶见白细胞减少,可有血小板减少,但在病情活动期血小板增多,偶可出现嗜酸粒细胞增多,所有患者血沉均有...[详情]
1.显微镜下多血管炎:1993年以前将显微镜下多血管炎作为GPA的一个亚型,目前认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性血管炎。是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管的小静脉。常表现为...[详情]
可发生鼻腔黏膜糜烂、坏死,软骨和骨质破坏,常引起鼻中隔穿孔或由于鼻骨及软骨破坏塌陷而致鞍鼻。也可为丘疹、水疱、缺血性溃疡和皮下结节。皮下结节为坏死性肉芽肿性血管炎。还可伴有关节腔积液。少数患者还可出现腮腺炎、睾丸炎和前列腺炎。...[详情]
1.一级预防(1)加强营养,增强体质。(2)预防和控制感染,提高自身免疫功能。(3)避免风寒湿,避免过累,忌烟酒,忌吃辛辣食物。(4)室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护。2.二级预防 早期诊断,了解眼、鼻感染情况...[详情]
1、糖皮质激素:活动期用泼尼松1.0 - 1.5 mg·kg-1·d-1。用4~6周,病情缓解后减量并以小剂量维持。对严重病例如中枢神经系统血管炎、呼吸道病变伴低氧血症如肺泡出血、进行性肾功能衰竭,可采用冲击疗法;甲基泼尼松龙1.0 g...[详情]
“通常韦格纳肉芽肿会影响肾脏。韦格纳肉芽肿是一种自身免疫性疾病,其发病机制主要与抗中性粒细胞胞浆抗体密切相关。当机体免疫系统出现异常时,自身抗体攻击身体的正常组织和器官。肾脏作为人体重要的排泄和代谢调节器官,富含丰富的血管”[详细内容]
“本病是一种慢性自身免疫性疾病,是坏死性肉芽肿性血管炎具有一定的遗传倾向,具体的发病原因不完全清楚,任何年龄均可以发病,早期病变有时仅限于上呼吸道某一局部的病变,可以到医院做详细的检查,然后再对症进行治疗,平时避免剧烈运动”[详细内容]
“韦格纳肉芽肿,在饮食方面主要避免吃一些辛辣刺激性的食物,也要避免吃海产品,要严格戒烟戒酒,不要喝浓茶,浓咖啡等刺激性的饮料,不能吃鲶鱼,脂肪含量高的食物不利于肉芽肿的消散,建议患者应积极的去正规医院进行全面系统的检查,明”[详细内容]
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