肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管 ...... [全文阅读]
该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间发病,但中年人多发,40~50岁是本病的高发年龄,平均年龄为41岁。各种人种均可发病,根据美国Gary S. Hoffma的研究,GPA的发病率为每300...[详情]
GPA临床表现多样,可累及多系统。典型的GPA有三联征:上呼吸道、肺和肾病变。一般症状可以起病缓慢,持续一段时间,也可表现为快速进展性发病。病初症状包括发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱。其中发热最常...[详情]
1.血常规及血沉 1/3的患者有中度贫血;轻度到中度白细胞增多,有时白细胞总数可达(10~20)×109/L,分类计数中性粒细胞明显升高,偶见白细胞减少,可有血小板减少,但在病情活动期血小板增多,偶可出现嗜酸粒细胞增多,所有患者血沉均有...[详情]
1.显微镜下多血管炎:1993年以前将显微镜下多血管炎作为GPA的一个亚型,目前认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性血管炎。是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管的小静脉。常表现为...[详情]
可发生鼻腔黏膜糜烂、坏死,软骨和骨质破坏,常引起鼻中隔穿孔或由于鼻骨及软骨破坏塌陷而致鞍鼻。也可为丘疹、水疱、缺血性溃疡和皮下结节。皮下结节为坏死性肉芽肿性血管炎。还可伴有关节腔积液。少数患者还可出现腮腺炎、睾丸炎和前列腺炎。...[详情]
1.一级预防(1)加强营养,增强体质。(2)预防和控制感染,提高自身免疫功能。(3)避免风寒湿,避免过累,忌烟酒,忌吃辛辣食物。(4)室外活动时保护眼用眼罩防护及鼻部的保护。2.二级预防 早期诊断,了解眼、鼻感染情况...[详情]
1、糖皮质激素:活动期用泼尼松1.0 - 1.5 mg·kg-1·d-1。用4~6周,病情缓解后减量并以小剂量维持。对严重病例如中枢神经系统血管炎、呼吸道病变伴低氧血症如肺泡出血、进行性肾功能衰竭,可采用冲击疗法;甲基泼尼松龙1.0 g...[详情]
“韦格纳肉芽肿血管炎病因不是很明确,与遗传因素、感染因素或者是免疫异常等有关。遗传因素是指有HLA的不同表型;免疫因素是指有免疫损伤机制,存在多系统的损害;EB病毒或者是巨细胞病毒、金黄色葡萄球菌感染都有可能导致这种病情出”[详细内容]
“你好,格纳肉芽肿是一种以上、下呼吸道坏死性、肉芽肿性血管炎,肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进行性肾功能衰竭。”[详细内容]
“您孩子目前有什么不舒服的表现呢?这个疾病又称坏死性肉芽肿血管炎,发病原因不明,但可累及全身多个系统的自身免疫性疾病,病变主要累及上、下呼吸道和肾脏。临床上主要表现为鼻和鼻窦炎、肺部病变和进行性肾衰竭。本病可使患者多器官受”[详细内容]
“Wegener肉芽肿病因不明,发病率为0.4/10万人,见于各年龄组,30~50岁为高峰,男性略多于女性.组织学改变为小动脉,小静脉及毛细血管的坏死性炎症及肉芽肿.临床表现为:上消化道,90%以上先出现鼻咽及副鼻窦部症状”[详细内容]
“病情分析:根据患者所诉上述症状分析如下:临床上韦格纳肉芽肿(Wegener'sgranulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿韦格纳肉芽肿病(显微镜下)性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛”[详细内容]
“您好!韦格纳肉芽肿是一种多系统,坏死性肉芽肿性血管炎,组织学改变为小动脉,小静脉及毛细血管的肉芽肿性炎症及坏死.多发生在40至60岁,男性比女性更常见.它的诊断标准有以下几点:1,出现痛或无痛性口腔溃疡,脓性或血性鼻腔分”[详细内容]
“是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉,静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上,下呼吸道和肾脏,韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为”[详细内容]
“韦格纳肉芽肿的危害可累及多系统。典型的韦格纳肉芽肿有三联征:上呼吸道、肺和肾病变。 1. 上呼吸道 大部分患者有上呼吸道病变。通常表现是持续地流鼻涕,而且不断加重。流鼻涕可来源于鼻窦的分泌,并导致上呼吸道的阻塞和疼痛”[详细内容]
“1.眼部表现 29%~58%的WG患者有眼部异常表现,可分为邻近性和局灶性2类。邻近性病变包括严重的眼眶假瘤、脓肿、蜂窝织炎和鼻泪管阻塞,主要由邻近的长期肉芽肿性鼻窦炎蔓延引起。伴有眼球突出的眼眶炎症是WG最多见的眼”[详细内容]
“韦格纳肉芽肿的关键在于早期诊断,早期治疗为割肉芽中的患者在早期治疗后能够使病情处于长期缓解症状和疾病共存,但有些患者由于诊断不及时,对药物治疗反应比较差,病情和进行性的加重,出现呼吸衰竭或者是肾衰竭,合并感染导致死亡”[详细内容]
“指导意见:韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿韦格纳肉芽肿病性血管炎,属自身免疫性疾病。韦格纳肉芽肿通过用药尤其是糖皮质激素加CYC联合治疗和严密的随诊,能诱导和维持长期的缓解。近年来,韦格纳肉芽肿的早期诊断和及时治疗,提高了”[详细内容]
“韦格纳肉芽肿,血管炎主要是累及全身小动脉静脉微血管的炎症病变,属于自身免疫性疾病,治疗建议用糖皮质激素,免疫抑制剂治积极治疗之外,患者要保持良好的心情,规律作息,清淡饮食,不要吃辛辣自己的食物。”[详细内容]
“小儿韦格纳肉芽肿西医治疗方法 一、药物治疗 对轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早使用环磷酰胺。对有肾受累或下呼吸道病变者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。 糖皮质激素:泼尼松(龙)”[详细内容]
“对于维格纳肉芽种疾病患者在。饮食上尽量选择一些富含铁丰富的食物,比如说瘦肉,蛋类,大枣,同时选择一些富含维生素,比较丰富的食物,新鲜的蔬菜水果,都有利于铁的吸收,能够改善一些贫血的症状,平时减少一些油腻粗糙食物的摄入,尽”[详细内容]