无脉络膜症是怎么引起的?
(一)发病原因
多数患者与遗传因素有关。
(二)发病机制
1.遗传因素 本病为X染色体隐性遗传已被公认,其机制尚未阐明。男性发病,且为进行性,女性为基因携带者。
2.免疫因素 从组织学和超微结构中发现有巨噬细胞吞噬色素和光感受器外节,在吞噬的色素中有关蛋白质可能引起过敏反应,使脉络膜间质崩溃,Bruch膜和血管消失,脉络膜发生全层萎缩。
3.生化缺陷 生化测定发现有环磷酸鸟苷(cGMP)降低。
无脉络膜症相关问答
无脉络膜症遗传吗?
无脉络症是一种遗传性的疾病,它是x染色体的隐性遗传,男性表现为发病,并且会进行性加重女性是基因的携带者。所以为了后代的出于优生优育的目的,不建议你生孩子。并且这种疾病目前是没有有效的治疗方法的,最后结果就是失明。
无脉络膜症会失明吗?
无脉络膜症会失明。
无脉络膜症是一种遗传病,X染色体隐性遗传。起病一般比较早,双眼脉络膜毛细血管以及视网膜色素上皮层发生萎缩,然后脉络膜消失。
有部分患者出生时可能就已经有了,视力下降到只能有光感,视野也呈向心性地缩小。...