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无脉络膜症
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无脉络膜症如何鉴别诊断?

  但此病早期容易与非典型原发性视网膜色素变性、回旋状脉络膜萎缩相混淆。晚期严重萎缩时,应与弥漫性脉络膜毛细血管萎缩、白化病病理性近视鉴别。因此常需长期观察方可正确判断。

  1.视网膜色素变性 有典型的“骨细胞”样色素,脉络膜不表现弥漫的全层脉络膜萎缩。无脉络膜症色素异常为颗粒状,所以不同于视网膜色素变性。

  2.回旋状脉络膜萎缩 萎缩区程度均一,边界锐利,并呈回旋状。

  3.弥漫性脉络膜毛细血管萎缩 仅限于RPE及脉络膜毛细血管层,荧光血管造影明显可见。其遗传特点为常染色体显性遗传。

  4.白化病眼底 有明显的白化病表现,不伴有夜盲及视野改变。

  5.病理性近视 不仅有高度近视,而且有巩膜葡萄肿等有改变。

无脉络膜症相关问答

41岁无脉络膜症患者近一年眼睛出现黑影与闪光是什么 你好,这种情况的话,很有可能是一个角落的病变导致出现的。而且这种情况的话,应该来说提示疾病的加重。需要用眼药水进行外用。必须的情况下可以选择手术治疗。
无脉络膜症遗传吗? 无脉络症是一种遗传性的疾病,它是x染色体的隐性遗传,男性表现为发病,并且会进行性加重女性是基因的携带者。所以为了后代的出于优生优育的目的,不建议你生孩子。并且这种疾病目前是没有有效的治疗方法的,最后结果就是失明。
无脉络膜症会失明吗? 无脉络膜症会失明。 无脉络膜症是一种遗传病,X染色体隐性遗传。起病一般比较早,双眼脉络膜毛细血管以及视网膜色素上皮层发生萎缩,然后脉络膜消失。 有部分患者出生时可能就已经有了,视力下降到只能有光感,视野也呈向心性地缩小。...