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小儿变形性肌张力障碍

变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathictorsionmyodystonia),曾称为变形性肌张力不全,是一组较常见的锥体外系疾病,其特点是在开始主动运动时,主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩,呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:步态异常、感觉障碍、焦虑、惊厥、痉挛性斜颈、扭转动作、书写痉挛、药物中毒
  • 好发人群:儿童
  • 需做检查:体位、裂隙灯
  • 引发疾病:内翻足、书写痉挛
  • 治疗方法:药物治疗、理疗、康复治疗

就医小贴士

  • 常用药物:左旋多巴、盐酸苯海索(安坦)、地西泮(安定)
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.002%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:3个月

饮食宜忌

1.多吃蔬果,补充维生素C,提高身体免疫力。 2.多吃主食补充碳水化合物,碳水化合物可以帮…[点击查看详情]

1.避免进食含有刺激性的食物。 2.避免进食油炸烧烤类食品及垃圾食品。…[点击查看详情]

疾病概况
小儿变形性肌张力障碍是怎么引起的?

(一)发病原因本症为遗传性疾病,主要为常染色体显性遗传,病因不明。(二)发病机制1.锥体外系生理解剖功能 锥体外系结构非常复杂,广义地讲,除锥体系外,所有与运动有关的中枢神经结构都可属于锥体外系。锥体外系包括基底节、黑质、红...[详情]

小儿变形性肌张力障碍的症状有哪些?

遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病,各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6~14岁起病(范围1~40岁);隐性型起病年龄平均为10岁,亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25~45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多...[详情]

小儿变形性肌张力障碍的检查项目有哪些?

      血电解质、药物、微量元素及生化检查,有助于病因诊断及分类。1.CT或MRI检查 对鉴别诊断有意义。2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示...[详情]

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