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小儿常染色体显性小脑性共济失调
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小儿常染色体显性小脑性共济失调文章列表
小儿常染色体显性小脑性共济失调是由什么原因引起的？
(一)发病原因 本病是常染色体显性遗传。 (二)发病机制 MJD基因位于染色体14q
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小儿常染色体显性小脑性共济失调有哪些表现及如何诊断？
起病多在青春期及成人，亦有5岁起病者。病初有共济失调，步态不稳。渐出现辨距不良、眼震、腱反射减低
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小儿常染色体显性小脑性共济失调应该做哪些检查？
做染色体检查可诊断本症。 常规做脑电图和神经系统影像学检查。
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小儿常染色体显性小脑性共济失调容易与哪些疾病混淆？
染色体基因检查可与常染色体隐性小脑共济失调症鉴别。
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小儿常染色体显性小脑性共济失调可以并发哪些疾病？
可有进行性眼外肌麻痹、突眼、眼震,末梢性肌萎缩等。
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小儿常染色体显性小脑性共济失调应该如何预防？
做好遗传性疾病的防治工作。
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小儿常染色体显性小脑性共济失调治疗前的注意事项
(一)治疗 无特异疗法。对症，苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌张力不全或其他锥体外症状。
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小儿常染色体显性小脑性共济失调是什么?
常染色体显性小脑性共济失调(autosomal dominant cerebellar atax
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