- 小儿混合性结缔组织病
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小儿混合性结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP) ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：儿科
- 哪些症状：雷诺现象、关节疼痛、疲劳、手背部皮肤发红肿胀、毛细血管扩张症、肢端接连出现苍白、发组和潮红反应、胃肠道症状、肾损害
- 好发人群：儿童
- 需做检查：血清免疫蛋白电泳、血常规、抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)、心电图、肌电图、食管造影、四肢的骨和关节平片
- 引发疾病：肾功能衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑栓塞
- 治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：银翘散、白虎汤、清瘟败毒饮
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：婴幼儿发病率约为0.004%
- 治愈率：40%-50%，多以控制症状治疗为主
- 治疗周期：3-5年
疾病概况
医患问答
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Q:
小儿混合性结缔组织病怎么回事啊
龚银花
“你好！小儿混合性结缔组织病，可出现暂时性胸膜炎，可伴少量胸腔积液，间质纤维化，最常见为一氧化碳弥散功能障碍和肺活量减低，呼吸受限，因此，我建议现在应该立即去市区医院先做检查，以便对症治疗。”[详细内容]
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Q:
小儿混合性结缔组织病发病原因？
张宝国
“你好。小儿混合性结缔组织病其发病可能与免疫紊乱有关，有关证据为血清中持续存在高滴度抗RNP抗体，显著多克隆高丙球蛋白血症，B淋巴细胞活性过高，抑制性T细胞缺陷，疾病活动期血循环免疫复合物增加，25%病人有低补体血症，发现”[详细内容]
