小儿假肥大型肌营养不良文章列表

　　1.血清生化检查肌酸磷酸激酶(CK)明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清CK升高可[阅读全文]

　　由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌营养不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到[阅读全文]

一般来说到成假肥大性肌营养不良的主要原因，还有可能是因为遗传[阅读全文]

　　假肥大型肌营养不良包括DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和[阅读全文]

　　疾病的自然病程可以鉴别DMD和BMD。BMD的临床与DMD相似，但发病年龄稍晚，进展缓慢，病情较[阅读全文]

　　出现心力衰竭和心律失常，急性胃扩张，癫痫，易出现情感/行为问题，认知功能下降及学习困难，可出现骨[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本症为遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。　　(二)发病机[阅读全文]

　　1.骨骼肌 DMD患者儿童期发病，一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.药物治疗常用的药物有：维生素E、肌苷、三磷腺苷以及中药等，利用肾上腺皮质激[阅读全文]

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