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小儿假肥大型肌营养不良
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

小儿假肥大型肌营养不良的症状有哪些?

  常见症状:营养不良、四肢无力、腱反射异常、“鸭步”步态、易跌倒、下蹲困难、智力发育迟缓学习困难、便秘

  1.骨骼肌 DMD患者儿童期发病,一般在4~6岁时走路易跌,奔跑困难,逐渐出现走路和上楼困难,下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下,肌肉萎缩,腱反射减弱。由于骨盆带肌肉无力而呈典型的鸭步,肩带肌肉萎缩无力形成翼状肩或游离肩,腹肌和髂腰肌的萎缩无力形成特征性的Gowers征。绝大多数患儿有腓肠肌假性肥大,少部分可见舌肌或三角肌假性肥大。

  2.心脏 大多数DMD患者无心血管症状,只有在疾病晚期和反复感染的应激情况下才出现心力衰竭和心律失常,很少有明显的充血性心力衰竭

  3.胃肠道 胃肠道的平滑肌也可受累。急性胃扩张可导致死亡,死于此症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变。部分患者可有严重便秘

  4.神经系统 DMD和BMD患者可有中枢神经系统功能障碍,尤其是智能迟缓,患者平均IQ在正常值的1个标准差以下。智能迟缓的神经病理机制目前尚未明确,是否由于dystrophin蛋白在肌肉和中枢神经系统都有表达有关、尚未肯定。有研究报道患者癫痫的发病率增高,尤其是BMD型。DMD患者易出现情感/行为问题、认知功能下降及学习困难

  5.其他 Larson等提出能行走的DMD患者的腰椎骨密度轻度降低,而不能行走的则明显降低。资料显示44%的患儿可出现骨折,44%尚能行走的患儿骨折后,就不能再行走。

  典型的临床表现和特殊的遗传方式是诊断的基础,但实验室检查是确定本病诊断的依据。

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检查母体携带不携带假肥大型肌营养不良基因 病情分析:你好朋友,很荣幸为您服务,根据您说的这种情况,是没有这种基因的。指导意见:生育男孩或女孩的问题,是要看双方染色体的结合。平时注意营养性饮食,注意卫生。 提问人的追问 2018-10-21 17:29:51是可...
假肥大型进行性肌营养不良症 你好像你这个情况如果是携带者的话,你得需要到生殖中心去检测,然后再检查一下基因遗传,这样的话你才能够看一下到底是显性遗传还是隐性遗传,还是一个交叉遗传。这个情况我建议你还是到医院再去查一下。或者是检验中心。