小儿进行性骨化性肌炎是由什么原因引起的？

更新时间:2024-07-02

(一)发病原因

病原尚未彻底了解。基本因素是结缔组织某些成分遗传方面的缺陷引起的继发性钙化与骨化。属于显性遗传。曾有报道见于双胞胎。

(二)发病机制

早期病变的特点是间质水肿与结缔组织浸润，肌肉纤维处于继发性萎缩和退行性变。到了后期，受侵犯的中胚层组织发生钙化和骨化。

病变可分4层：

1.中心部分化不良区。此区细胞丰富，细胞的大小、形状不一，并有丝状核分裂现象(此区细胞学很难与肉瘤鉴别)。

2.邻近中心部邻近中心部的骨样组织与疏松的细胞间质排列良好。

3.外围区成骨细胞和纤维组织构成小梁，形成新骨。

4.最外层有由纤维组织包裹、分界清晰的骨结构。分层现象具有良性病变的特征。病变的最内层分化不良，越向外越成熟，直到最外层的正常骨组织。骨组织越成熟，波及的范围越小。

审编医生

曾洁敏儿科综合主任医师医院：广州市妇女儿童医疗中心

主治疾病：擅长支气管哮喘、婴幼儿喘息、过敏性咳嗽、慢性咳嗽、...详情>

什么是小儿进行性骨化性肌炎为一种全身性、进行性、多发性的肌肉骨化性疾病。本病的病因不明，可能为中胚层发生或发育异常，多在胎儿或婴儿时发病。其主要表现为局部肿胀、疼痛、僵硬，而且每个患者都会伴有对称性拇趾（或足趾）畸形。

全身性进行性骨化性肌炎全身僵硬肌筋萎病情分析：这个疾病属于免疫系统疾病，现在什么感觉，呼吸有无困难，指导意见：建议中西药配合治疗，做好病人的护理，尽量减少并发症的发生，现在服用的什么药物

我儿子去年11月份在北京儿童医院确诊为进行性骨化性病情分析：您好，看以上所述，检查骨化性肌炎，不适症状明显些，治疗后就会好的。指导意见：需要继续口服药物，使症状缓解减轻，尽量恢复病情至正常，注意休息，祝早日康复。