小儿家族性低血磷抗D佝偻病怎么治疗

概述

小儿家族性低血磷抗D佝偻病是一种显性遗传病，在小儿将近一周岁时一般开始发作，最初期的的症状一般是o型腿或者x型腿出现，但是其他的佝偻病症状却很轻甚至几乎没有，少数患者伴随肋串珠和郝氏沟。较轻者不易被发觉，若病情较重的话容易伴有进行性骨畸形与多发性骨折，且下肢伴有明显疼痛，不能行走。也可能导致身体发育受影响，一段时间后牙齿易脱落而且不再生长。

步骤/方法：

1、 患此病的小儿的治疗重点首先是是防止骨骼畸形，而且尽最大努力使血磷升高，并且维持在0.97mmol/L(3mg/dl)左右，这样的话利于骨骼的钙化，但是又要避免应摄入过多导致的维生素D中毒和高血钙的发生。

2、 一般单纯口服磷酸盐为了提高血磷至正常水平，经常需要磷酸盐制剂补充。在一般情况下使用磷酸58.8g/L和磷酸氢二钠136g/L的磷酸盐合剂，1ml包含磷30.4mg，一日5次用量。例如每次5ml，每天需要补充磷760mg，儿童为1～4g/24h。

3、 也可以用一般的DHT药物，这类药品是类似于维生素D的制品，其在体内通过羟化后产生维生素D的作用，在人体脂肪中不易累积，所以不易中毒，是较为安全的一种制品，剂量大概为0.02mg/(kg·d)。

注意事项：

因为此病为先天性疾病，所以孕妇在妊娠期应该尽量防止感染而且应该尽量远离烟雾，辐射，酒精，农药等危险的化学品。另外禁止近亲结婚也是必须进行到底的，经常检查胎儿情况防止这类疾病的发生。