小儿帕套综合征文章列表

　　(一)发病原因　　本病为染色体畸变疾病，病因仍不清楚。　　(二)发病机制　　通常发现13-三体综[阅读全文]

　　多发畸形比爱德华兹综合征及唐氏三体综合征均严重，[阅读全文]

　　1.外周血淋巴细胞染色体核型分析主要可见3种类型核型：　　(1)13-三体型(标准型[阅读全文]

　　13-三体综合征的病因仍不清楚，参照遗传病的有关预防措施：　　1.禁止近亲结婚。　　2.婚前检查[阅读全文]

　　帕套综合征即13-三体综合征(trisomy 13 syndrome)，19[阅读全文]

　　与其他染色体畸变疾病相鉴别，如21-三体、8-三体、9-三体综合征，做细胞染色体检查可助鉴别。[阅读全文]

　　生长发育障碍、喂养困难，常发生窒息、呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有多发性畸形，多伴有先天性心脏病[阅读全文]

　　(一)治疗　　患儿大多在2～3个月死亡，只有极个别病人活过儿童期。嵌合型患者的存活期则比较长。无[阅读全文]

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