先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃流质食物。 2.宜吃易消化富含营养的食物…[点击查看详情]
忌1.忌吃过硬过辣、过咸、过热、过分粗糙的食物。 2.忌吃刺激性强的食物。 3.忌吃高盐高脂…[点击查看详情]
(一)发病原因本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。(二)发病机制病...[详情]
一、病史及体征: 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能排便的病史。常有营养不良、贫血和食欲不振。腹部高度膨胀并可见宽在肠型,直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便,超过痉挛...[详情]
1、活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在2、X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若...[详情]
新生儿:胎粪嵌顿综合征(无胎粪绞痛)和小左结肠综合征。这两个是由钡灌肠检查明确,并可自限的短暂性梗阻。还要与其他原因引起的肠梗阻如低位小肠闭锁、结肠闭锁、胎便性便秘、新生儿腹膜炎等鉴别。较大儿童:生理性梗阻,其以直肠壶腹内粪便及粪块...[详情]
1.慢性便秘2.急性小肠结肠炎3.肠穿孔4.水、电解质代谢紊乱5.继发感染,休克甚至死亡 ...[详情]
本病病因尚不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。故无法针对病因直接预防本病。早期发现、早期诊断、早期治疗对间接预防本病具有重要意义。一...[详情]
治疗原则1.保守治疗:适用于超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。先用保守治疗,待6个月后,再行根治手术;2.结肠造娄:新生儿经保守治疗失败或患者病情严重或不具备根治术,均适用结肠造娄术;3.根治手术:适用于所有巨结肠病儿。(...[详情]
一、香蕉煮冰糖的做法—先天性巨结肠食疗食谱原料:香蕉2条,冰糖适量;制作方法:加水煮汤食。健康提示:本食疗主治先天性巨结肠等疾病。二、马蹄海蜇汤的做法—先天性...[详情]
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“小儿先天性巨结肠一般是比较严重的疾病。小儿先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形,主要是由于直肠或结肠的神经节细胞缺失,导致该段肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该部位肠管肥厚、扩张。患儿会出现顽固型便秘,腹胀逐渐加重”[详细内容]
“小儿先天性巨结肠的检查项目主要包括以下几种。首先是钡剂灌肠检查,可了解结肠的形态和功能。其次是直肠肛管测压,有助于判断直肠肛门的反射功能。活体组织检查可以明确病变的性质。还有直肠黏膜吸引活检,对诊断也有重要意义。这些检查”[详细内容]
“通常情况下,小儿先天性巨结肠是可以治好的。小儿先天性巨结肠是由于肠壁神经节细胞缺如或发育不良,导致病变肠段持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使该段肠管肥厚、扩张。目前主要的治疗方法是手术治疗,通过切除无神经节细胞的病变肠段,”[详细内容]
“一般情况下,IgA本身不会影响寿命。IgA即免疫球蛋白A,是人体免疫系统中重要的组成部分。它主要存在于黏膜表面,如呼吸道、消化道和泌尿生殖道等,是抵御外界病原体入侵的第一道防线。当病原体试图侵入人体时,IgA可以识别并结”[详细内容]
“通常情况下,蛇疮不会传染。蛇疮在医学上称为带状疱疹,是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种皮肤病。这种病毒初次感染人体后,一般会在儿童时期引发水痘,水痘痊愈后,病毒并不会被彻底清除,而是潜伏在人体的神经节内。当人体免疫力下降时”[详细内容]