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小儿血小板无力症

瑞士医师于1918年首先报道本病,故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传,其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,聚集功能缺陷。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多、血尿、胃肠道出血
  • 好发人群:小儿
  • 需做检查:血常规、血小板检查、B超
  • 引发疾病:血尿、内脏出血、胃肠道出血
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:1脱氧8精氨酸加压素、升血小板胶囊、地榆升白片
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.1%
  • 治愈率:95%
  • 治疗周期:2年
疾病概况
小儿血小板无力症是怎么引起的?

小儿血小板无力症是由什么原因引起的?(一)发病原因本病属常染色体隐性遗传,GT在特定的人群中发病率较高,并且往往与近亲结婚有关,阿拉伯人,伊拉克犹太人,法国吉卜赛人以及南部印第安人中有较多的携带者,本病是由于αⅡb(GPⅡb;C...[详情]

小儿血小板无力症的症状有哪些?

小儿血小板无力症有哪些表现及如何诊断?本病为常染色体隐性遗传,因而同一家系中常有多人发病,杂合子出血症不明显,纯合子则可表现皮肤,黏膜的自发出血甚至内脏出血,如皮肤瘀点,瘀斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,血尿,胃肠道出血等,罕见颅内...[详情]

小儿血小板无力症的检查项目有哪些?

血小板数量及形态正常,但在血片上散在不聚集,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,血小板对ADP,胶原,肾上腺素,凝血酶诱导的聚集反应缺如或降低,但对瑞士托霉素和vWF的诱导的聚集反应正常,如能测定可进一步发现血小板GPⅡb/Ⅲa复合物量...[详情]

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