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先天性肠狭窄
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先天性肠狭窄是什么?更新时间:2013-03-27

肠闭锁和肠狭窄是肠道的先天性发育畸形为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一发生部位以空回肠多见十二指肠次之结肠最少见

先天性肠狭窄的病因:

病因尚不完全明了一般认为是由于胚胎时期肠道再度管胶化阶段发育障碍;也有人认为是由于胎儿肠遭血液循环障碍阻碍了其正常发育所致肠狭窄以膜式狭窄为多见程度较轻者仅为一狭窄环短段形狭窄则少见

先天性肠狭窄的临床表现:

肠狭窄病儿呕吐出现的早晚和腹胀程度视狭窄的程度而不同可表现为慢性不全肠梗阻狭窄严重者表现与肠闭锁相似

先天性肠狭窄的诊断:

肠狭窄则可借助钡餐检查并确定其狭窄部位

先天性肠狭窄的治疗:

肠狭窄以切除狭窄肠段后行肠端端吻合效果为好

审编医生
张贺春神经外科 主治医师 医院:大同市第三人民医院

主治疾病:脑外伤、脑出血等疾病的诊疗及手术治疗;熟练脑动脉瘤...详情>

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