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先天性肠狭窄
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先天性肠狭窄会引发什么疾病?

  常并发其他畸形。多数病人预后满意,经过较短时间的恢复,可以正常进奶,体重增长,生长发育可达正常同龄儿水平。

  少数病人可能出现手术吻合口狭窄,术后仍有程度不同的呕吐,体重不增甚至反降,症状持续时间长会出现慢性脱水及电解质紊乱,严重影响生长发育、经保守治疗无效者可再次手术行原吻合口切除重吻合术,实际临床工作中,多次手术、多次吻合的病例并不少见。


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先天性无阴道有什么并发症吗 病情分析:你好,本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。指导意见:先天性无阴道不仅会造成子宫、卵巢发育异常,还会出现身材矮小、肘外翻等畸形。容易并发子宫内膜...
先天性巨结肠术后并发症 并发症有很多,比如肠瘘,肠粘连,腹腔脓肿,肺部感染,消化道出血,下肢深静脉血栓形成,切口感染等。建议你们积极配合大夫的治疗,如果有什么不舒服的症状,及时给管床大夫反映,以便于大夫及时处理。
先天性肠狭窄能活多久 先天性肠狭窄通常不会影响到寿命,但是在发现病情后,一定要积极的配合医生治疗,尽快的治疗才可以避免危及到生命健康。一般情况下在完全治愈以后,孩子可以和正常人一样生活以及工作,但是在治疗以后还是要做一些锻炼,提高生活质量。