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先天性后鼻孔闭锁
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先天性后鼻孔闭锁的概述

  本病为严重鼻部畸形,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生长停滞、生殖器发育不良、耳郭畸形,此外还可能有其他畸形,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。


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先天性后鼻孔闭锁如何治疗 先天性后鼻孔闭锁,如果是新生儿,因不能自主经口呼吸,如果是双侧后鼻孔闭锁玩,需要开放经口呼吸,待后鼻孔软组织成型后择期手术,如果是单侧闭锁,暂时不会鼻塞呼吸困难,可待孩子大一些的时候手术矫正
先天性后鼻孔闭锁术后痊愈了吗 行后鼻孔闭锁成形术是其根治性的有效方法,用手术方法去除闭锁间隔,有经鼻腔,经腭,经鼻中隔,先天性后鼻孔闭锁可以通过手术来治疗,因为手术治疗效果还是很好的。