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先天性后鼻孔闭锁
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先天性后鼻孔闭锁的并发症?

更新时间:2013-05-08

没有人想跟疾病打交道,但生活在这个世界上,我们是避免不了疾病的,尤其是一些先天性疾病,我们谁也抗拒不了。为了减少疾病带来的伤害,我们都应遵循早发现早治疗的原则,先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。男女发病率基本相同,专家说,该病的具体发病原因迄今未明,大多认为系先天发育缺陷,常伴有其他发育畸形。 先天性后鼻孔闭锁不是那么好治疗的,而且很容易会滋生其他并发症,那么会有哪些并发症呢?想必这是很多患者想知道的,下面我们就一起来了解一下吧。

 先天性后鼻孔闭锁的并发症:

常出现有咽部干燥,胸廓发育不良等,新生儿出现阵发生性紫绀窒息,即闭口时呼吸困难,乃致紫绀,窒息,在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重,乃致以后营养不良,患儿无鼻呼吸功通能,常因肺炎而夭折,患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻,患侧鼻不通气,鼻腔内积有粘液性分泌物;童年成年病人可仅有鼻阻塞,单测闭锁时可无症状。

专家说, 先天性后鼻孔闭锁为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。

以上是关于先天性后鼻孔闭锁的并发症的介绍,希望可以帮助到大家。专家透露,凡新生儿有周围性呼吸困难、紫绀和哺乳困难时,就考虑本病,而且最好有专人护理,以防窒息,并应注意营养摄入。大家都不想与疾病打交道,在此衷心祝愿大家生活安康。

审编医生
韩莎莎眼科 主治医师 医院:东营市人民医院

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