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先天性食管闭锁
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

先天性食管闭锁医患问答

于中锴副主任医师

先天性食管闭锁气管瘘怎么办

Q先天性食管闭锁气管瘘怎么办 A先天性食管闭锁器管路需要及早进行手术治疗。由于食管闭锁,婴幼儿无法吞咽奶水。口腔里的唾液也不能吞咽下去,容易造成宝宝呼吸道分泌物增多,引起肺部感染,严重者会造成窒息现象。需要及时手术治疗。
于中锴副主任医师

先天性食管闭锁怎么检查出来

Q先天性食管闭锁怎么检查出来 A先天性食管闭锁可以通过食管镜检查经口或鼻腔放入食管,镜在上段食管盲端处即受阻,不能通过胃镜可以看到闭锁的试管。也可通过口或鼻腔放入导管,注入水溶性碘造影剂。
刘中美主管护师

先天性食管闭锁的形成与染色体有关系吗

Q先天性食管闭锁的形成与染色体有关系吗?以前怀孕的时候什么检查都做了,就剩没有羊水穿刺了。现在孩子3个月了,食管闭锁手术后恢复的挺好,精神状态也挺好的,可是有脐疝,孩子的父 A病情分析:先天性食管闭锁是由于胎儿发育过程受影响,未形成管形所致。目前没有发现明确的病因。指导意见:你好,宝宝已经做完手术,恢复也挺好,一般就没有问题了,此病没有发现和染色体有关。  
穆峰副主任医师

先天性食管闭锁的形成与染色体有关系吗

Q先天性食管闭锁的形成与染色体有关系吗?谢谢   A病情分析:先天性食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。目前的病因还不是十分明确指导意见:不排除与基因突变有关,导致基因突变的原因也很多,可能与染色体的改变有一定关系。但它不是遗传疾病  
钟丽珍主任医师

先天性食道闭锁,食管气管屡3型

Q出生1天口吐白沫,检查是食道闭锁Ⅲ型,手术困难大,医生也没把握手术成功,请问该怎么治?   A病情分析:建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗.指导意见:建议你不要盲目的用药治疗的!祝宝宝健康成长.  
王飞主治医师

先天性食道闭锁术后食管气管瘘加重症肺炎

Q病情描述:我的宝宝6,4号出生。6,9号做了食道闭锁手术。术后鼻饲喂养了半个月。有个地方还是有点狭窄。大夫当时说没事。但是回家带了没几天。7月29号开始有点咳嗽。然后越来 A病情分析:小儿肺炎,是一种常见病,多发病,一年四季均可发病,但以冬春寒冷季节及气候骤变时多见。起病可急可缓,但以急性为多见,指导意见:多为上呼吸道感染和支气管炎蔓延的结果,亦可继发于麻疹、百日咳等呼吸道传感染病之后,本病对小儿的健康威胁很大,一般需要
徐中娟副主任护师

先天性食管闭锁是要怎么预防的啊?

Q我家里就是有先天性食管闭锁的遗传病,但是我就是在小时候就很是照顾自己的身子,所以到现在也是没有显示,可我毕竟是有着隐性基因的啊,想知道是要怎么预防。   A你好,树立乐观情绪,正确地对待疾病,建立战胜疾病的信心,生活规律化,注意劳逸结合,适当休息,预防感染。去除各种诱因,避免刺激性的外用药物以及一切外来的刺激因素。  
孔玲义护师

什么是先天性食管闭锁?

Q朋友的宝宝刚刚出生没多久,但是刚出生的时候就不好好吃奶,朋友为此急坏了,后来经过诊断后是先天性食管闭锁,不知道好好的怎么会得了这个病,想具体了解一下这个病。 & A你好,先天性食管闭锁及食管气管瘘在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。
杨丽丽副主任医师

1994年出生,先天性食管闭锁手术成功后

Q1994年出生,先天性食管闭锁手术成功后没有复发已经快20了我!就是头部脖子有点歪想知道能治疗不!这个手术还导致了我脖子比别人短了一点,给人笑和找工作一直给人拒绝!&nb A病情分析:您好,这种情况是可以治疗的,所以您可以稍微的安心一点了,但是治疗过程会比较长。指导意见:这种情况由于颈部肌肉群收缩而导致脖子弯曲,这种情况要通过慢慢的矫正才能矫正过来。