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先天性胸腹裂孔疝
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先天性胸腹裂孔疝文章列表
先天性胸腹裂孔疝是什么?
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen her
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先天性胸腹裂孔疝可以并发哪些疾病?
1.疝入的腹腔脏器嵌顿 可出现消化道症状或急性肠梗阻症状。若嵌顿肠管发生绞窄、坏死,可出现胸、腹
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先天性胸腹裂孔疝是由什么原因引起的?
(一)发病原因 胸腹裂孔疝的发生与腰肋三角部发育延缓或融合不全有关,但其发育延缓或融合不全的原
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先天性胸腹裂孔疝有哪些表现及如何诊断?
先天性胸腹裂孔疝新生儿期、婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异,尤其是新生儿期,其病情进展迅速,危
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先天性胸腹裂孔疝应该做哪些检查?
1.血气分析 动脉血氧分压(PaO2)可明显下降(正常为95~100mmHg),二氧化碳(PaC
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先天性胸腹裂孔疝容易与哪些疾病混淆?
1.先天性肺囊肿 ①本病是胚胎初期肺芽由实心索状向中空成管状发育的过程发生障碍,近端阻塞,远端原
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先天性胸腹裂孔疝治疗前的注意事项
(一)治疗 手术修补是抢救和治疗本病的惟一手段。 1.手术时机 外科手术是救治先天性胸腹裂孔
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