系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病,也称为硬皮病。突出的特征是皮肤发硬,以手、足皮肤硬化最常见,严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外,系统性硬化症还会引起内脏疾病,最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全 ...... [全文阅读]
病因尚不十分清楚,大多数学者认为系统性硬化症的发病与遗传易感性和环境因素有关,也可能与多个因素有关。1.遗传易感性本病与遗传的关系有一定的相关性,多数学者认为HLA-DR1、DR3、DR5、C4A*、QO与系统性硬化症相关。本病...[详情]
1.雷诺现象常常是系统性硬化症的首发症状,可先于皮肤病变几个月或几年出现。表现为手指末端(足趾末端)在遇冷、情绪激动(紧张)后出现皮肤发白、发紫,再变红的变化。有时可伴有手指麻木感、肿胀、僵硬和疼痛。发病早期主要是由于局部小血管痉挛...[详情]
1.常规检查约50%的患者伴有高丙种球蛋白血症,60%患者类风湿因子阳性。2.自身抗体70%左右的患者抗核抗体阳性。其中抗Scl-70抗体见于50~60%的弥漫型系统性硬化病患者,具有很强的特异性,而ACA(抗着丝点抗体)常...[详情]
1.局部型硬皮病其皮肤受损的特点是边界清楚,可呈条索状或斑片状分布,皮肤硬化较局限,无血清学改变,亦无内脏受累及的表现。2.嗜酸性粒细胞筋膜炎多发于青年,剧烈活动可诱发,表现为四肢皮肤的肿胀,发紧,并伴肌肉的压痛,肌无力,但...[详情]
目前大多为对症治疗,对有内脏损害的硬皮病积极治疗,使其预后有所改进。1.健康教育教育患者正确认识系统性硬化症,预防感染的发生,四肢末端注意保暖,避免劳累、精神紧张,戒烟。2.药物治疗常用的药物包括血管活性药物、非甾体类抗...[详情]
“系统性硬皮病不好治疗,目前尚无满意的治疗方法。因为现在对于这种病变的发病原因认识不清楚,大多数学者认为与遗传之间有较大的关系,是由于遗传因素改变为基础造成免疫功能异常而形成的一种损伤。由于遗传因素不能改变,所以无法进行根”[详细内容]
“对于系统性硬皮病来说,可以在医生的指导下选择个体化的治疗方案进行针对性的治疗,效果比较好,避免盲目的用药,以免不对症加重病情系统性疾病的用药,包括糖皮质激素和免疫抑制剂,重症可以进行干细胞移植,具体的治疗方案以面诊医生指”[详细内容]
“对于系统性硬笔病来说,需要选择针对性的治疗方案,因为细菌性性疾病会累及多个脏器和系统,将会给患者制定个体化的治疗方案,常用的药物包括糖皮质激素免疫抑制剂严重的患者还可以进行干细胞移植治疗,具体的治疗方案要以面诊医生指导为”[详细内容]
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“指导意见:硬皮病是一种风湿免疫系统疾病,目前叫做系统性硬化病,是一种原因不明的弥漫性结缔组织病,其主要的病变特点就是皮肤和内脏的小血管管壁增生、管腔狭窄而造成的皮肤广泛纤维化和脏器功能不全,根据具体的症状可分成局限性、弥”[详细内容]
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“硬皮病是风湿系统的一个疾病,它主要以小血管的功能障碍为主,主要累及皮肤,晚期可以导致各系统功能衰竭,硬皮病的发生率还是有点高的,需要在风湿科医生的指导下,积极的进行治疗,但是很难彻底的根治,治疗的主要方法包括糖皮质激素和”[详细内容]
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