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系统性硬皮病是皮肤病学中非常罕见的结缔组织疾病，其主要表现为全身皮肤硬化和内脏硬化。主要累及肺部和食管，硬皮病也称为系统性硬化症。是一种以局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的疾病，早期治疗的目的是防止新的皮肤和器官受累。而晚期治疗的目的是改善现有症状，那就来了解下。怎么治疗系统性硬皮病？
系统性硬皮病需要使用免疫调节药物、扩血管、抗纤维化药物治疗。系统性硬皮病会累及多个系统损害，出现皮肤、滑膜、血管、食道等部位炎性病变，皮肤逐渐增厚纤维化，抬高后硬化。建议及时到风湿免疫科系统检查，明确诊断后，应用阿司匹林、潘生丁改变血小板功能。可以服用扩张血管药物，如钙通道阻滞剂扩张血管，改善微循环。遵循医嘱使用糖皮质激素、免疫调节剂控制病情，严重时进行肾脏及血液透析。
系统性硬皮病的症状表现为雷诺氏现象，患者的手指末端在寒冷或兴奋时变为白色和紫色。部分患者还会伴有肿胀、麻木、晨僵等，有些病人会变得消瘦和凹陷，严重的会出现溃疡。部分患者还会出现呼吸、张口以及吞咽困难。建议患者注意末梢部位的保暖，经常按摩皮肤。饮食应清淡、软烂、易消化，避免食用过硬的食物。
系统性硬皮病患者应保持温暖，尤其是雷诺现象患者。应该严格的戒烟和戒酒，注意休息。保护皮肤，避免划伤皮肤，防止创伤。避免拥挤的地方，以防止交叉感染。居住环境也应清洁卫生，经常通风换气。患者还应规律饮食，避免暴饮暴食。应均衡饮食营养，如蛋清、牛奶、瘦肉等。避免辛辣和刺激性食物，不要喝浓茶、咖啡、饮料等。
