系统性硬皮病如何鉴别诊断?
1.局部型
硬皮病 其皮肤受损的特点是边界清楚,可呈条索状或斑片状分布,
皮肤硬化较局限,无血清学改变,亦无内脏受累及的表现。
2.嗜酸性粒细胞
筋膜炎 多发于青年,剧烈活动可诱发,表现为四肢皮肤的
肿胀,发紧,并伴肌肉的压痛,肌
无力,但不伴有雷诺现象,不侵犯内脏,抗核抗体阴性,血嗜酸性粒细胞可以增加,皮肤活检约有50%伴有嗜酸性粒细胞浸润。
3.
混合性结缔组织病 是指一组具有
系统性红斑狼疮、
系统性硬化症、
多发性肌炎、
类风湿关节炎的一些临床表现和实验室检查指标的疾病,同时血清中伴有高滴度的RNP抗体。混合性结缔组织病部分可逐渐发展为系统性硬化症。